污染土壤生物修复[共123页].ppt

第七章 污染土壤的环境修技术(下) ;7.2.7 电动力学修复技术;阴极收集池;;7.2.7.2技术应用 ;Lasagna工艺 ;;技术的优点与缺陷：; 缺陷及将来的发展：设计和操作过程中要考虑的因素太多,如处理区的间距、化学试剂的选择、垂直粒状电极的放置方法等;Lasagna工艺有可能处理土壤中多种污染物,但是对于某种污染物要采用特定的方法以确保这种处理工艺的兼容性;该工艺电极的水平结构利用水力压裂及加入泥浆可以处理深层区域的土壤污染,但是要考虑电极的接触问题和电解产生的气体的去除。可考虑生物处理工艺与Lasagna工艺结合使用。;⑵ 阴极区注导电性溶液工艺 ;⑵ 阴极区注导电性溶液工艺 ;⑶ 阳离子选择性透过膜;电动力学修复技术常用方法 ;;7.2.8 冰冻修复技术 ;;7.2.8.2技术应用 ;7.3 污染土壤的化学修复技术;强调： 通常情况下，根据污染物类型和土壤特征，优先考虑使用生物修复法。 化学修复法自身优点：发展较早、相对成熟 按照化学反应特点分类： 修复技术的选择: 依赖于仔细的土壤实地勘察和预备试验的结果 ;; 7.3.1 土壤性能改良修复技术;改良方式一：施用改良剂 适用性：污染程度较轻的土壤 常用改良剂：石灰性物质 有机物质及黏土矿物 离子拮抗剂 化学沉淀剂 ;石灰性物质;石灰性物质对土壤的改良作用主要体现在三个方面: 1. 改变土壤固相中的阳离子构成,增加土壤阳离子的代换 量 2. 改善土壤结构 3. 增加土壤胶体的凝聚性,增强植物根表面对重金属离子 的拮抗作用 改良效果: 依土壤特性和石灰物质的状态而定 采取措施：投加粉末状石灰 石灰性物质修复技术的局限性：与某些植物营养元素反应，不能普遍使用 ;有机物质和粘土矿物;有机物质对重金属污染的缓冲和净化机制主要表现在五个方面： 1.参与土壤离子交换反应 2.稳定土壤结构 3.提供微生物活性物质 4.提供微生物活性基质及能源 5.是重金属的螯（络）合剂;离子拮抗剂 ;化学沉淀剂 ;改良方式二:调节土壤的Eh 目的：控制土壤中重金属的迁移 措施： 调节土壤的水分含量 实例：将汞或砷污染的水田改为旱地，铬污染的 旱地改为水田。;铬在土壤环境中的行为： Cr3+可被低相对分子质量的有机酸活化，配位的Cr3+ 与带负电的MnO2作用生成Cr6+. Cr6+ 为致癌物质，故需保持土壤的还原环境，使铬保持在低价态形式下，降低人类健康风险. ;砷在土壤环境中的行为： HAsO2+MnO2→(MnO2)HAsO2 -----① (MnO2)HAsO2+H2O →H3AsO4+MnO -----② H3AsO4 → H2AsO4-+H+ -----③ H2AsO4- → HAsO42- +H+ -----④ (MnO2)HAsO2+2H+ → H3AsO4+Mn2+ -----⑤ H3AsO4 +2H+ +2e →HAsO2 +2H2O -----⑥ ;7.3.2 化学氧化修复技术;;化学氧化修复技术三大优点： 反应的化学产物是水和二氧化碳，对环境无害 泵出的液体不需要进行专门处理 可以处理其他技术不能处理的污染源，如地下水深处的污染 ;化学氧化修复技术两大要素：化学氧化剂和分散技术 ;常用的三种氧化剂的特点;传统的氧化剂分散技术： 竖直井 水平井 过滤装置 处理栅 ;特例：H2O2作为氧化剂的化学修复技术;反应机理： Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + ?OH + OH- ----① 在酸性条件和过量Fe2+下： Fe2+ + ?OH → Fe3+ + OH- ----② 反应条件合适的情况下： Fe3+ + H2O2 → Fe2+ + HO2?+ H+ ----③ ;Fenton氧化反应的优势： 1. Fe2+ 、H2O2都没毒，且价格便宜 2.催化体系中不需要额外的光照 3. H2O2以电化学方式自动产生，增加了修复效率 4.不受污染物浓度限制 5.反应速率很快;