实验二：电导率的测定及其应用.docx

电导率的测定及其应用 、实验目的 掌握电导率仪的测量原理和使用方法； 测定KCI水溶液的电导率，并求算它的无限稀释摩尔电导率; 用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数 K。 、实验原理 电解质溶液的导电能力通常用电导 G表示，其单位是西门子, 用符号S表示。如将电解质溶液中放入两平行电极之间， 电极间距离 为丨，电极面积为A，则电导可以表示为： G k- k:电解质溶液的电导率，单位为 S.mT1，I/A :电导池常数，单位 为m-1，电导率的值与温度、浓度、溶液组成及电解质的种类有关。 在研究电解质溶液的导电能力时，常用摩尔电导率A m来表示, 其单位为S.m2.mol-1 o A m与电导率k和溶液浓度c的关系如下所示: 摩尔电导率A m随着浓度的降低而增加。对强电解质而言，其 变化规律可以用科尔劳斯(Kohlrausch)经验式表示： m为无限稀释摩尔电导率。在一定温度下，对特定的电解质和 溶剂来说，A为一常数。因此，将摩尔电导率A m对' C作图得一直线, 将直线外推与纵坐标的交点即为无限稀释摩尔电导率 m。 在弱电解质的稀薄溶液中，离子的浓度很低，离子间的相互 作用可以忽略。因此，在浓度 c时的解离度a等于摩尔电导率A m和 无限稀释摩尔电导率 m之比，即用下式表示： 在一定温度下，对于AB型弱电解质在水中电离达到平衡时有如 下关系： AB = A + B — 开始 c 0 0 平衡时 c(1- a ) C a C a 该反应的解离平衡常数K与解离度a有如下关系： K 2 C 2 C m 1 m( m m) 1 C m 1 m K( m)2 m 由此可以看出，如果测得一系列不同浓度AB型溶液的摩尔电导 1 2 率Am,然后以1/A m对CA m作图可得到一条直线，其斜率为K( m) 如果知道无限稀释摩尔电导率 m的数据，即可求得解离平衡常数 K。 三、仪器与药品 SLDS-I型数显电导率仪；DJS-1C型铂黑电极；SYP-皿型玻璃 恒温水槽； 25mL 移液管； 250ml 锥形瓶； 50ml 量筒； 100ml 量筒； KCl溶液(O.lmol丄-1); HAc溶液(0.1 mol.L-1);蒸馏水；滤纸；洗 耳球 四、实验步骤 调节恒温水槽温度为25C，打开电导率仪预热10分钟。 配制0.1mol.L-1KCI溶液100 mL。用移液管吸取 25mL 0.1mol.L-1KCI溶液于锥形瓶中，在另一锥形瓶中放入 250 mL电导水 以备稀释溶液用，将二者放入恒温水池中恒温 10分钟。 待电导率仪稳定后，可测定已恒温 KCl 溶液的电导率，读三 次数，取其平均值。用蒸馏水清洗电极后浸泡于蒸馏水中待用。 用移液管移取 25mL 恒温蒸馏水于 KCl 溶液锥形瓶中，均匀 混合，此时KCl溶液浓度为0.05 mol.L-1，将其恒温10分钟。测定其 电导率，读数三次，取平均值。用蒸馏水清洗电极后浸泡于蒸馏水中 待用。 同上法操作，用移液管分别移取( 50mL， 100mL， 50mL) 已恒温蒸馏水分别加到 KCl 溶液锥形瓶中，均匀混合，此时 KCl 溶 液浓度分别为(0.025 mol丄-1，0.0125 molL-1, 0.0100 mol.L-1)。将其 分别恒温 10 分钟。并分别测定其电导率，每次测定读数三次，取其 平均值。用蒸馏水清洗电极后浸泡于蒸馏水中待用。 用移液管移取25mL，0.1molL-1的醋酸溶液于锥形瓶中，恒 温10分钟后测定其电导率，读数三次取平均值。用蒸馏水清洗电极 后浸泡于蒸馏水中待用。 用移液管分别移取(25mL, 50mL, 25mL)已恒温蒸馏水分 别加到醋酸溶液锥形瓶中，均匀混合，此时醋酸溶液浓度分别为 (0.050 mol.L-1, 0.025 mol.L-1, 0.020 mol.L-1)。将其分别恒温 10 分 钟。并分别测定其电导率，每次测定读数三次，取其平均值。用蒸馏 水清洗电极后浸泡于蒸馏水中待用。 测定相同温度下蒸馏水的电导率。即：k (数据处理)二k (测 定值)-k (水) 实验完毕，清洗所用仪器。整理实验台等待实验老师检查后 方可离开。 五、数据及处理 将实验数据填入下表中。 不同浓度KCl溶液的电导率 项目 KCl溶液 1 2 3 4 5 浓度C mol 丄-1 長 电导率k S.m-1 摩尔电导 率A m S.m2.mol-1 以摩尔电导率A m对二作图得一直线，将直线外推可以求得 25C下 不同浓度醋酸溶液的电导率 项目 醋酸溶液 1 2 3 4 5 浓度C mol 丄-1 电导率k S.m-1 摩尔电导 率A m S.m2mol-1 1/ A m 1 2" 以1/ A m对CA m作图得一直线，其斜率为K( m)，醋酸的 m 从实验书101页表3.