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- 2020-12-09 发布于福建
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药代动力学 几乎不被肠道吸收,需要静脉给药。 血浆蛋白结合率高,可通过胎盘屏障,脑脊液的浓度低,血浆半衰期为24h,肾脏清除很慢。 * 精品PPT | 实用可编辑 用法与用量 静脉给药,0.5?1mg/kg,开始先以1?5 mg(或0.02?0.10 mg/kg)给药,视耐受情况每日或隔日增加5 mg。避光缓慢静滴(不短于6h)。 * 精品PPT | 实用可编辑 两性霉素B 制剂具有严重的肾脏毒性,需对患者进行严密的肾功能及血钾水平监测,应避免与其他肾毒性药物合用。 另外,应注意两性霉素B在输液中的反应,可于静滴前给予解热镇痛、抗组胺药和输液中加用小量糖皮质激素。 注意事项 * 精品PPT | 实用可编辑 两性霉素B含脂制剂 目前有3种制剂: 两性霉素B脂质复合体(ABLC) 两性霉素B胆固醇复合体(ABCC)[亦称两性霉素B胶质分散体 (ABCD)] 两性霉素B脂质体(L-AmB),因其分布更集中于单核-吞噬细胞系统如肝、脾和肺组织,减少了在肾组织的浓度,故肾毒性较两性霉素B去氧胆酸盐降低。 * 精品PPT | 实用可编辑 适应证 IFI的经验及确诊治疗。 无法耐受两性霉素B去氧胆酸盐的患者。 肾功能严重损害不能使用两性霉素B常规制剂的患者。 * 精品PPT | 实用可编辑 药代动力学 非线性动力学,易在肝脏及脾脏中浓集,肾脏中则较少蓄积,清除半衰期为100?150h。 *
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