肿瘤标志物临床意义(详细).docxVIP

肿瘤标志物的临床意义 肿瘤标志物的发展大致分为 3 个阶段：第一阶段（ 1963～ 1978）是以 Abelev 和 Gold 分别发现 AFP和 CEA开始的癌胚性抗原阶段； 第二阶段（1979～ 1989）是美国 Koprowski 发现 CA19-9 以后，使糖链抗原成为肿瘤标志物研究内容，建立一系列特异性较强的肿瘤标志物 CA系列；第 三阶段（ 1990 以后）是以肿瘤基因标志物成为当今研究的热点。 理想的肿瘤标志物应具备的特征： 这类标志物必须由恶性肿瘤细胞产生，并能够进入血液、组织液、分泌液或肿瘤组织中被检出； 2．具有特异性，有助于肿瘤的鉴别诊断或能指示肿瘤的部位和类型； 肿瘤标志物的量能与肿瘤的大小呈正相关，治疗时数量即下降，复发时又上升，有助于评估疗效、提示预后及治疗方案，监视癌症的复发与转移； 4．它不应在正常组织或在良性疾病中测出； 5．方法简易，适用于常规实验室。 理想的肿瘤标志物应该是特异性高、敏感性强、可信度高、稳定性强。然而迄今为止尚没 有一种肿瘤标志物都能同时满足以上要求。目前，人类发现的肿瘤标志物已有百余种，但临 床常用的仅 20 多种，能用于大规模人群普查的肿瘤标志物更少。 肿瘤标志物的临床意义与应用价值： 1．有助于一些肿瘤的诊断，为某种癌的诊断提供依据。例如甲胎蛋白（ AFP）对肝癌具有 特异性诊断价值；前列腺特异性抗原（ PSA）对前列腺