自编教材第七章材料弹性变形与内耗.docx

第七章 材料弹性变形与内耗 固体材料在受外力作用时，首先会产生弹性变形，外力去除后，变形消失而恢复原状，因此， 弹性变形有可逆性的特点。材料的弹性变形是人们选择和使用材料的依据之一， 近代航空、航天、 无线电及精密仪器仪表工业对材料的弹性有更高要求，不仅要有高的弹性模量，而且还要恒定。 另一方面，材料的弹性模量是组织不敏感参量，准确测定材料的弹性模量，对于研究材料原子的 相互作用和相变等都具有工程和理论意义。 实际上，绝大多数固体材料很难表现出理想的弹性行为，或是材料在交变应力作用下，在弹 性范围内还存在非弹性行为，并因此产生内耗。内耗代表材料对振动的阻尼能力，作为重要的物 理性能，工程上有些零件要求材料要有高的内耗以消振，如机床床身、涡轮叶片等，而有些零件 则要求材料有低的内耗，以降低阻尼，如弹簧、游丝、乐器等。另一方面，内耗是结构敏感性能， 故可用于研究材料的内部结构、溶质原子的浓度以及位错与溶质原子的交互作用等材料的微观结 构问题，是一种很有效的物理性能分析方法。 第一节材料弹性变形 一?弹性模量及弹性变形本质 在弹性范围内，物体受力的作用要产生应变，其应力和应变之间的关系符合胡克定律 =E s, tG y P=K 0 （7-1） 式中，（X T和p分别为正应力、切应力和体积压缩应力； s 丫和0分别为线应变、切应变和体积 应变；比例系数E、G和K分别为正弹性模量（杨氏模量）、切变模量和体积模量。它们均表示材 料弹性变形的难 易程度，即引 起单位变形所需要的应力大小。在各向同性的材料中，它们之间的关系是 (7-2)(7-3)E (7-2) (7-3) 2(1厂二) E 3(1 _2」) 式中，□为泊松比，即当材料受到拉伸或压缩时，横向应变与纵向应变之比。可以证明，如果材 料在形变时体积不变， 则泊松比为0.5。大多数材料在拉伸时有体积变化 （膨胀），泊松比为0.2? 0.5。对于多数金属的 □值约在0.25~0.35之间，G/E的实验值大约是 3/8。具有体心、面心立方和 密排六方结构的金属，在 0K时，G/E近似地分布在一条直线上，只有立方结构金属的 G/E偏大 一些，约等于0.38。 对于金属、陶瓷或结晶态和玻璃态的高分子聚合物，在弹性范围内，应力和应变之间可以看 成单值线性关系，且弹性变形量都较小，对于橡胶态的高分子聚合物，则在弹性变形范围内，应 力和应变之间不呈线性关系， 呈卷曲状的分子链在力的作用下通过链段的运动沿受力方向的伸展， 且变形量较大。这些材料变形特点是由物质原子间相互作用力决定的。金属、陶瓷类材料弹性变 形过程微观机制可用双原子模型（见第二章）解释。 材料在未受外力作用时，原子处于平衡位置，原子间的斥力和引力相平衡，此时原子具有最 低的位能。当外力不大时，只能部分原子克服原子间的相互作用力，使原子发生相对位移而改变 原子间距，产生弹性应变。外力去除后，原子将恢复到原先的平衡位置，即弹性应变消失。由此 可见，弹性模量的物理本质是标志原子间结合力的大小。材料原子间结合力越大，其弹性模量越 高。 反映物质原子间结合力的大小除弹性模量外， 还有材料的特征温度 （D和材料的熔点Tm ,因 此，材料的弹性模量与特征温度、熔点间存在一定关系，表现为 Ex 铝， E X Tm 高弹态（橡胶态） 是高聚物特有的力学状态 （详见绪论第六节） 。小分子固体溶化后变为液体， 进一步变为气体。而高聚物固体除了玻璃态或结晶态固体外，还存在高弹态固体。特有的高弹态 表现出高聚物独特的高弹性力学行为，是橡胶在高弹态时分子运动的表现。 高聚物分子的链段是由主链上若干个 6单键内旋转所形成的独立运动单元，象小分子一样， 是一个无规热运动单元。在高弹态时，链段可以自由运动，象小分子一样做“布朗运动” 。在没有 受到外力时，高分子链通常总是趋向使分子构象熵最大的卷曲分子构象；在受到外力作用时，高分 子链分子构象将随之改变， 形成一个应变状态。 如等温拉伸橡胶， 拉伸前高分子链呈卷曲分子构象， 分子构象数多， 构象熵大； 而拉伸后， 高分子链通过链段运动使高分子链转变为较伸展的分子构象， 分子构象数少，构象熵小。这样，高弹形变的过程就是分子构象熵减小的过程。而当拉伸外力被解 除后，高弹形变可完全回复。宏观上可以观察到显著的、可逆的高弹形变。 高弹形变的回复是由于高分子链力图保持卷曲的分子构象而产生了反抗拉伸形变的回缩张力 （即橡胶的回弹力，宏观表现即为高弹模量）的作用，使伸展的分子构象回缩到原来卷曲的分子构 象的结果。这一自发回缩的过程即是热力学熵增的原理。这种可逆的高弹形变又称为“熵弹性” 。 分子内能主要包括分子的热运动动能和分子的位能。等温拉伸时，温度不变，分子热运动动 能不变。在平衡高弹形变限度范围内，只有链段运动而没有高分子链的