医疗器械员工学习培训学习记录标准表格格.doc

日期： 部门 分类 所 新工培训 有 质量培训 部 门 质 职能培训 检 部 销 职能培训 售 部  培训计划 培训内容 ○1 入店须知 ○2 医疗器械法规汇编 ○3 岗位职责 ○4 经营品种质量管理培训 ○5 管理文件汇编 ○1 相关的医疗器械法规 ○2 经营品种检验、 质量管理培 训 ○3 养护方式、方法 ○1 医疗器械法规 ○2 经营品种管理、使用培训 ○3 产品临床应用讲座 （全国性的医学学术会议）  制订 审核 批准 培训 实施时间 招集 部门 管理 新员工进入公司前 5 天 质检 每年 3 月份 质检 每年参加学术会议（视 销售 全国性学术会议安排 定），每位业务员每年 必须参加 2 次以上培训。 ○ 质检员的专业培训 视药监局安排时间定 质检 1 其他培训 ○ 会计的专业技术培训 2 视财税局安排时间定 管理 _____________ 年度培训记录表 部门 人员 培训日期 内容概要 备 注