第二章 量性研究设计.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第五节 样本量的确定 （4）整群抽样 整群抽样的样本大小估计方法为：先使用简单随机抽样的方法估计出，然后乘以设计效率即可。 第五节 样本量的确定 2．病例对照研究中样本量估算 总体比数比估计时，样本量估算公式： 第五节 样本量的确定 相对危险度估计时，样本量估算公式： 3．队列研究中样本量估算 第五节 样本量的确定 （二）假设检验中样本量估算 1．率的假设检验中样本量估算 （1）单个总体率的假设检验：单个总体率的假设检验为样本率与总体率比较，设已知总体率为 ， ，单侧 ，单个总体率假设检验时样本量的估算公式为 第五节 样本量的确定 （2）完全随机设计的两个总体率假设检验 样本量的计算公式为 第五节 样本量的确定 （3）配对设计的总体率假设检验 在反应变量为两分类的配对设计研究中，样本量的估算公式为 第五节 样本量的确定 2.均数的假设检验中样本量估算 （1）配对设计的单个总体均数的假设检验，样本量的估算公式为： 第五节 样本量的确定 （2）完全随机设计的两个总体均数假设检验 单侧检验时估算公式： 在双侧检验时， 改为 即可。 第五节 样本量的确定 （3）完全随机设计多个总体均数假设检验 完全随机设计多个均数比较时的样本量估计公式为 第五节 样本量的确定 （4）随机区组设计的多个总体均数假设检验 在计量资料的随机区组设计中，样本量估算的公式为 第五节 样本量的确定 （5）重复测量研究设计 当研究目的是比较两组的测量值随时间变化的趋势，样本量估算公式为 第五节 样本量的确定 3．直线相关与回归 直线相关分析与回归分析的样本量估算是一致的，估算公式为 第五节 样本量的确定 4．多因素分析中样本量估算 M Kendall倡导观测次数至少是变量的数目的10倍。一般认为（观测次数）至少是（变量）的5～10倍。 典型相关分析要求大样本，如一组有8个变量，另一组有7个变量，有的学者认为样本量应大于200。 对判别分析有的学者提出应大于50。 Lubin建议条件logistic回归配对的对子数大于50。 Cox模型样本含量一般不宜小于40。 nQueryAdvisor +nTerim PASS DSTPLAN G * Power PC-Size PS SAS Power PSS Stata R软件。 第五节 样本量的确定 常 见 的 样 本 量 计 算 软 件 第五节 样本量的确定 第六节 研究中的偏倚控制 陆军军医大学护理学院 李巍 真实性（validity）是科学研究的核心，应尽量使研究结果无限地接近真实，但由于种种因素的影晌，研究所得的结果与真实情况往往存在差异，有时甚至会得出完全错误的结论。导致这种差异的原因有两类，即随机误差和偏倚（bias）。 第六节 研究中的偏倚控制 偏倚（bias）是随机误差以外的，可导致研究结果与真实情况差异的系统误差，它可发生在研究的各个环节，包括研究设计、实施、资料分析、推论等。 第六节 研究中的偏倚控制 目录 一、选择性偏倚的类型及控制 二、信息偏倚的类型及控制 三、混杂偏倚及控制 选择性偏倚的类型及控制 类型 入院偏倚率（admission rate bias） 现患-新病例偏倚（prevalence-incidence bias） 检出症候偏倚（detection signal bias） 排除偏倚（exclusive bias） 无应答偏倚（non-response bias） 易感性偏倚（susceptibility bias） 第六节 研究中的偏倚控制 选择性偏倚的类型及控制 控制 研究者在整个研究过程中，对可能会出现的选择偏倚应有充分的了解； 严格掌握研究对象纳入与排除标准； 研究中要采取相应的措施，尽量取得研究对象的合作，以减少无应答率以及队列研究中的失访或实验性