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- 约 48页
- 2020-12-06 发布于湖北
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第十七章:
特发性血小板减少性紫癜
(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)
;内容;原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP;以往也称为特发性血小板减少性紫癜,idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病。
; 概念;ITP病因分类;继发性ITP;继发性ITP;ITP的分期;ITP的分期;病因与发病机制 Etiology and Pathogenesis; 一、感染: 1.约80%的急性ITP患者,在发病前2周有上呼吸道感染史;2.慢性ITP患者,常因感染而致病情加重;3.病毒感染后发生的ITP患者,血中可发现抗病毒抗体或免疫复合物(IC),并证实抗体滴度及IC水平与血小板计数及寿命呈负相关。;患者
血浆;;病毒
感染;三、 肝、脾的作用 ★ 脾是ITP患者PAIG产生部位; ★ 与PAIg或IC结合之血小板,其表面形 状发生改变,在通过脾时易在脾窦中被 滞留,增加了血小板在脾的滞留时间及 被单核-吞噬细胞系统吞噬、清除的可 能性。 ★ 肝在血小板的破坏中有与脾类似的作用。; 四、遗传因素;;临床表现Clinical Features;临
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