原子结构及元素的性质.pptVIP

原子半径依次减小 原子半径依次减小 原子半径依次增大 原子半径依次增大 非金属性依次增强 金属性依次增强 金属性 非金属性 与H2反应的条件及生成氢化物的稳定性 最高价氧化物对应水化物的酸性强弱 相互置换 与水或酸反应，置换出H2的难易 最高价氧化物的水化物碱性强弱 相互置换 4、电离能 第一电离能（I1）：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。 第二电离能（I2）：从气态基态一价正离子失去一个电子转化为气态基态二价正离子所需要的最低能量。 第三电离能（I3）？ 电离能的大小反映了原子失去电子的难易。 决定电离能大小的因素： 核电荷数 原子半径 （1）概念： kJ/mol 第一电离能越小，越易失电子，金属越活泼。 （2）元素的第一电离能变化规律 【思考】预测同主族元素原子的第一电离能随核电荷数递 增有何规律？ ①同主族元素，从上到下第一电离能逐渐减小 。 【思考】预测同周期元素原子的第一电离能随核电荷数递 增有何规律？ ②同周期元素，从左往右第一电离能总体呈增大趋势。 电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大。即第 ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。 ③ 一个原子的逐级电离能是逐渐增大：I1 ＜ I2 ＜ I3 …… 【思考】各元素逐级失去电子的电离能有什么特点？ 随着电子的逐个失去，阳离子所带正电荷数越来越大，再要失去一个电子需克服的电性引力越来越大，消耗能量也越来越大。 随着电子的逐个失去，阳离子核外电子逐渐达到稀有气体的稳定结构，再要失去电子需克服的电性引力消耗能量更大（突跃变化） 【思考】观察F元素的逐级电离能，分析变化特点及其原因。 电离能的突跃变化，也说明核外电子是分能层排布的。 5、电负性 元素的原子在分子中吸引键合电子能力的相对大小。 电负性越大的原子，对键合电子的吸引力越大。 键合电子：原子中用于形成化学键的电子。 （1）概念 鲍林 （美国，1901-1994） H 2.1 Li 1.0 Na 0.9 K 0.8 Rb 0.8 Cs 0.7 Be 1.5 Mg 1.2 Ca 1.0 Sr 1.0 Ba 0.9 B 2.0 Al 1.5 Ga 1.6 In 1.7 Tl 1.8 C 2.5 Si 1.8 Ge 1.8 Sn 1.8 Pb 1.9 N 3.0 P 2.1 As 2.0 Sb 1.9 Bi 1.9 O 3.5 S 2.5 Se 2.4 Te 2.1 Po 2.0 F 4.0 Cl 3.0 Br 2.8 I 2.5 At 2.2 【思考】观察主族元素的电负性数据（以F=4.0和Li=1.0作为相对标准，稀有气体未计），元素的电负性有何变化趋势？ Na Mg Al Si P S Cl ①主族电负性的周期性变化 Li Na K Rb Cs F Cl Br I At 同一周期，从左到右电负性递增。 同一主族，从上到下，电负性递减。 （2）电负性的变化规律 ②电负性的大小可用于衡量元素的金属性和非金属性的 强弱。 金属 电负性小于1.8 非金属 电负性大于1.8 类金属 电负性在1.8左右，兼有金属和非金属的性质 金属元素越容易失电子，对键合电子的吸引能力越小，电负性越小； 非金属元素越容易得电子，对键合电子的吸引能力越大，电负性越大 电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱， 元素的化合价为正价； 电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强， 元素的化合价为负值。 ③电负性数值大小能够衡量元素在化合物中吸引电子能力大小。 【练习】请查阅下列化合物中元素的电负性数值，判断 化合物中化合价为正值的元素？ CH4、NaH、NF3、NH3、SO2、H2S、ICl、HBr 第二节 原子结构与元素的性质 Ti Zr Hf Rf V Nb Ta Db Cr Mo W Sg Mn Tc Re Bh Fe Ru Os Hs Co Rh Ir Mt Ni Pd Pt Uun Cu Ag Au Uuu Zn Cd Hg Uub Ga In Tl 113 He B Al Ge Sn Pb 114 C Si As Sb Bi 115 N P Se Te Po 116 O S Br I At 117 F Cl Kr Xe Rn 118 Ne Ar Li Na K Rb Cs Fr Ca Sr Ba Ra Be Mg Sc Y La Ac H Ce Th Pr Pa Nd U P