DB13T 5127.14-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定.pdfVIP

ICS 11.120.20 C 30 河 北 省 地 方 标 准 DB 13/T 5127.14—2019 植入性医疗器械 分子材料 浸提液中 有毒有害物的测定 第14 分：白 移 可-紫外分光光度法 2019 - 12 - 27 发布 2020 - 01 - 28 实施 发 布 DB13/T 5127.14—2019 前 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的则。 DB13/T 5127 《植入性医疗器械 分子材料 浸提液中有毒有害物的测定》共分16个分： ——第1分：柠檬和乙二胺四乙二移 原子吸收分光光度法； ——第2分：二巯基丙移 碘法； ——第3分：糖移 碘法； ——第4分：柠檬移 碱中和滴定法； ——第5分：硫氰胍移 分光光度法； ——第6分：丙移 气相法； ——第7分：丙交移 气相法； ——第8分：对二甲移 效液相法； ——第9分：乙移 气相法； ——第10分：环氧乙烷移 气相法； ——第11分：戊二移 效液相法； ——第12分：异氰移 效液相法； ——第13分：甲移 气相联用法； ——第14分：白移 可-紫外分光光度法； ——第15分：、砷、、、、、、、、移 电感耦合等离子体法； ——第16分：生物 膜滤法。 本分为DB13/T 5127的第14分。 本分由河北省品监督管理局提出并归口。 本分单位：河北省医疗器械与品包材料检研究、石家庄亿生堂医用品有公司。 本分主人：王丽、刘胜军、刘华、明、刘、李素哲、杨光。 I DB13/T 5127.14—2019 植入性医疗器械 分子材料 浸提液中有毒有害物的测定 第14 分：白移 可-紫外分光光度法 1 围 本标准定了植入性医疗器械分子材料浸提液中白移的可-紫外分光光度法测定方 法。 本标准用于植入性医疗器械分子材料浸提液中白移的测定。 本方法白的检出为0.2 mg/L。 2 性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）用于本文件。 GB/T 6682 分析实室用水格和实方法 GB/T 16886.12 医疗器械生物学价 第12分：样品制备与参照材料 3 方法原理 样经浸提液浸提后，浸提液中白分子的碱性氨基 （精氨）和族氨基在性溶液 中与考斯亮G250结合形成复合物，在一定围内其深浅与白浓度呈正比，以白 对照品溶液作标准曲线，用比法测定浸出液中白的含。 4 剂与材料 另有定外，所用的剂应为优级纯，用水应符合GB/T 6682定的二级水的求。 4.1 牛清白白标准品：CAS 号：9048-46-8。 4.2 考斯亮G2