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1． thermodynamic analysis of li-mn-h2o system 本文绘制了 25℃时 mn-h2o 与 li-mn-h2o 系的?-ph 图,并对锂离子电 池用正极材料锰酸锂的湿化学制备以及溶液中锂的回收问题从热力学 上进行了分析,指出了可能的技术途径和应对方法;计算发现 limn2o4 完 全或部分地占据了各种价态锰离子化合物的 稳定区域,在水溶液中的稳定性很好.这对湿法制备 limn2o4 十分有 利;而 limno2 的稳定 (性较差,仅在溶液中维持较高锂离子浓度时才可存 在.湿法制备 limno2 的条件较为苛刻;对于从溶液中回收锂,锰的固体氧 化物如 mno2 无疑是极佳的吸附剂,理论上有很高的回收率.吸附的锂宜 采用提高溶液电势的方法进行氧化性解吸。 2．research on adsorption for lithium ion using α,β,γ,δ manganese dioxide 本文研究了 ，β，γ ，δ 四种晶型二氧化锰的晶体结构并应用于对锂 离子的吸附。α-mn02 的吸附效果最好，且具有很高的吸附选择性。研究 了温度对 a-mn02 吸附锂离子的影响，并应用于模拟海水和模拟盐湖 卤 水中锂离子的吸附，表现出良好的优先吸附性能。实验称取不同质量的 α-mno2 分别投入到锂标准溶液中，在不断搅拌和同 ph 值下，在 8℃、 28℃、58℃三种温度下研究不同质量的吸附剂对同浓度吸附液的吸附情 况。结果表明在相同温度下，随着吸附剂质量的增加，a-mn02 对溶液中 的锂的吸附是逐渐递增的。并且随着温度的下降，相同质量的吸附剂对 溶液中的锂的吸附是递增的。在 8℃下，0．6g 的 a-mn02 的吸附量是 5． 13mg／ml ，吸附百分比达 85．5％。并应用到模拟海水以及模拟盐湖 卤 水中，其对锂的吸附量分别为 23．7％和 34．2％。且有良好的吸附选择 性，可排除 卤水中共存的 k+ ，na+ ，mg2+等碱金属和碱土金属离子的干 扰。 3．soft chemical synthesis and adsorption properties of mn02·0.5h20， performance ion sieve for lithium 本文介绍了采用溶胶一凝胶、水热合成、固化等软化学合成方法， 以 mncl2·4h20 ，lioh·h20 等试剂为初始原料，制备了高选择性锂离子筛 吸附剂 mn02·0.5h20 ，并对不同锂锰比、不同氧化剂量条件下加药量对 吸附剂前驱体的合成影响进行了研究。结果表明，当按 n(li) ：n(mn)=4 加 入 mncl2·4h20 和 lioh·h20，30％h202 加入量为 4ml 时，可制得几乎纯相 的 limn02 和 li1.6mn1.604 前驱体。再经稀盐酸搅拌抽锂后，得到的 mn02·0.5h20 ，粒子形貌和晶格类型经 sem 和 xrd 检测，未见有变化，且 溶损率lt;5％，说明吸附剂有较高的稳定性。吸附性能研究表明，制得 的吸附剂对 li+有高选择性，富锂海水平衡吸附量达到 34.17 mg·g-1，对 li+有较高的吸附性能，可用于海水及盐湖 卤水等液态锂资源的富集及提 取。 high 4．synthesis and application of efficient adsorbent for lithium extraction from seawater and brines 本文献的吸附剂合成试验中，随着氧化剂加入量和原料锂锰比的增 大，所合成吸附剂的吸附容量均先变大后变小；随着加热温度的上升，吸 附容量逐渐增大，并趋于相同；随着恒温时间的缩短，吸附剂的锰溶损率 大幅提高；控温精度越高，吸附剂的结构越稳定，吸附容量越大；前驱体 的粒度对吸附剂的结构及吸附性能的影响不显著。本研究合成出的锰氧 化物锂离子筛吸附剂具有较高的吸附容量，最高可达到 41.02mg／g，锰 溶损率为 3．06％；其最适宜的合成工艺条件：氧化剂加入量为 95 ml，原 料锂锰比为 4 ：1，恒温时间为 24 h，加热温度为 360℃，水热合成控温精 度为±1℃ 。而在锂吸附分离动态模拟试验中，随着海水卤水 ph 值的增大 和吸附时间的延长，吸附剂的吸附率变大，并逐渐趋于平衡；在所探讨的 参数范围内，搅拌速度对吸附剂的吸附效率影响不显著。本研究得出为 使吸附剂达到其吸附容量的最适宜的工艺条件：海水 卤水 ph=8 ；吸附时