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质量方针目标展开图
质量方针:依法经营,质量第一,用户至上
填表日期:
年 月 日
质量目标
分项目标内容及目标值
主要保证措施
完成进度要求
责任部门及责任人
督查人
确保经营行为的
确保经营行为的合法规
制定药品购进和销售管理制度,首营企业和
和开办药品经营企
质量部门质量管理
公司质量领
合法规范;确保质
范,目标值:合法达
100%, 首营品种管理制度,进口药品管理制度
业同步进行
部负责人
导小组组长
量体系的有效运
规范达 98%
收集合法供需货方和客户资料;药品合法性
和计划经营药品品
业务部门和业务部
质量管理部
行和药品安全有
资料;业务人员合法性资料
种同时进行
负责人
及负责人
效;不断提高公司
审核购货计划;审核首营企业和首营品种资
开展药品购进活动
质量管理部及质管
质量管理部
信誉,满足客户的
料;审查合法性文件和资料;收集药品质量
前完成
员
及负责人
需求。
档案
制定和实施公司质量体系运行有关的制度,
和开办药品经营企
质量部门质量管理
公司质量领
职责和程序
业同步进行
部负责人
导小组组长
编制购货:计划签订购销合同和质保协议
在购进药品品种前
采购部门和采购员
业务部门负
完成
责人
做好购进记录和销售记录;收集进口药品资
和购进或销售药品
采购员和业务员
质量管理部
料
同时进行
负责人
执行有关药品质量验收制度和程序;认真做
在经营药品过程中
质量管理部及验收
质量管理部
好验收并做好记录;不符合入库规定的药品
执行
员
负责人
不得入库;正确使用验收养护室及相关仪器
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执行有关养护、保管、复核制度与程序,并 在经营药品过程中 仓 储 部 门 和 养 护 质量管理部
做好养护、复核记录,确保药品在库质量 执行 员、仓管员、复核 负责人
员
经理审批签字: 年 月 日
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质量方针目标检查表
质量方针: 填表日期: 年 月 日
企业质
序号 分项目标内容及目标值 标准分 目标实施状况 检查方法 存在问题 得分 责任部门或责任人 检查人签字
量目标
经理审批签字: 年 月 日
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年度质量培训计划表
编号:
序号 培训目的 培训内容 培训方式 地点 讲师 预定时间 培训对象 考核方式 备注
审批人: 人力资源部: 质量管理部:
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员工培训记录表
编号: 培训主题: 培训时间:
序号 姓名 部门 职务 培训中表现 考核结果 备注
人力资源部: 质量管理部: 记录人:
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员工培训考核表
编号: 填表日期:
序号 姓名 培训内容 考核方式 考核项目 考核时间 考核结果 评定人 采取措施 备注
主管领导: 人力资源: 质量管理部: 填表人:
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员工培训效果调查表
编号: 填表日期:
姓名 部门 职务
调查内容 调查结果
你每隔多长时间接受一次质量方面培训 1年 半年 3 个月
本年度你接受质量培训的总时间为 小时
本年度你接受质量培训的内容有
培训后对你工作质量的提高效果是
□很有效
□较有效
□不明显
□ 无效果
你认为培训授课的内容
□ 很好
□ 较好
□ 一般
□ 差
你认为培训授课的形式
□ 很好
□ 较好
□ 一般
□ 差
你感到哪种培训对你部门是需要的
你是否在外参加业余培训、什么内容
你的主管人员是否经常征询你对培训的意见 □ 经常 □ 时而 □ 从未你对培训工作的建议:
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员工个人培训教育档案
档案编号:
姓名 性别 出生年月 任职时间
部门 职位 工号 职称
培训编号 培训主题 培训时间 课时 授课方式 考核方式 考核成绩 备注
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年度企业员工健康检查汇总表
编号:
检查时间 检查机构 检查项目
序号 档案编号 姓名 性别 年龄 现岗位 检查结果 采取措施 备注
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员工健康档案
编号: 建档时间:
出生 任职
姓名 性别
年月 时间
部门 岗位 员工号
检查日期 检查机构 检查项目 检查结果 采取措施
注:应将历次体检结果证明文件存入档案。
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文件编码登记表
页码:
序 文件 控制 对应 GSP 实施
文件编码 文件名称 总页数 版别 备注
号 类别 范围 条目号 日期
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文件发放、回收记录
编号:
发放记
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