水质检测方法[共15页].pdf免费

水质化验分析方法（常规） 1 水质 pH 值的测定玻璃电极法 水质-pH 值的测定—玻璃电极法 1.l 范围 1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水 pH 值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定； 但在 pH 小于 1 的强酸性溶液中,会有所谓酸误差 ,可按酸度测定；在 pH 1 ；的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低 ,通常称为钠 差。消除钠差的方法, 除了使用特制的低钠差电极外, 还可以选用与被测溶液的 pH 值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离 平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致, 并使被测样品与校正仪器 用的标准缓冲溶液温度误差在± 1℃之内。 1.2 原理 pH 是从操作上定义的（此定义引自 GB3100-31C2-82 “量和单位））第 151 页）．对于溶液 X ,测出伽伐尼电池参比电极 IKC1 浓溶液 ll 溶液 XIH2IPt 动势 Ex 。将未知 pH(x)的溶液 x 换成标准 pH 溶液 S,同样测出电池的电动势 E 。, 则 pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0) 因此,所定义的 pH 是无量纲的量。 pH 理论上的意义 ,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于 的稀薄水溶液有限范围, 既非强酸性又非强碱性 (2pH 12)时,则根据定义,有： pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm- ’)]± 0.02式中 c(H)代表氢离子 H y 代表溶液中典型 1-1 价电解质的活度系数。 pH 值由测量电池的电动势而得。 电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。在 2 5 溶液中每变化 1 个 pH 单位,电位差改变为 59.16mV ,据此在仪器上直接以 pH 的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。 1.3 试剂 1.3.1 标准缓冲溶液（简称标准溶液）的配制方法 1.3.1.1.1在分析中,除非另作说明,均要求使用分析纯或优级纯试剂。购买经中 1.3.1.1 试剂和蒸馏水的质量 国计量科学研究院校定合格的袋装 pH 标准物质时,可参照说明书使用。 . 0.05m 邻苯二甲酸氢钾 3.388g KH2PO4+3.533g Na2HPO4 1.179g KH2PO4+4.302gNa2HPO4 3.80g Na2B4O7 10H2O 2 0. 025m 碳酸氢钠 +0.025m 碳 10.012 2.092g NaHCO3+2.640g Na2CO3 3）必须用新煮沸并冷却的蒸馏水 (不含CO2)配制. 4）别名草酸三氢钾 使用前在 5 4± 3℃干燥 4—5h 3 1.4.2 玻璃电极与甘汞电极 1.5 操作步骤 pH单位如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的 4 5 a. 取样日期时间和地