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- 2020-12-29 发布于广东
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药品生产质量管理规范(GMP)试题
一、单项选择题((每题2分,共30分))
1、GMP的适用范围是 ( )
A 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B 原料药生产的全过程 C 中药材的选种栽培
D 药品生产的关键工序 E 注射剂品种的生产过程
正确答案:A
2、药品生产和质量管理部门的负责人应具有 ( )
A 受过中等教育或具有相当学历 B 医药或相关专业大专以上学历
C 受过中等专业教育或具有相当学历 D 受过成人高等教育
E 受过成人中等教育
正确答案:B
3、GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是 ( )
A 尘埃颗粒数、浮游菌数 B 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C 换气次数、浮游菌数 D 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E 换气次数、沉降菌数
正确答案:D
4、CMP中规定清洁室(区)主
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