DB63T 1572-2017 青稞抗条纹病评价技术规范.pdfVIP

ICS 65.021.01 B 16 备案号：55143-2017 DB63 青 海 省 地 方 标 准 DB 63/T 1572—2017 青稞抗条纹病评价技术规范 2017 - 06 - 20 发布 2017 - 09 - 20 实施 青海省质量技术监督局 发 布 DB63/T 1572—2017 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则编写。 本标准由青海省农林科学院提出并归口。 本标准起草单位：青海省农林科学院植物保护研究所。 本标准主要起草人：闫佳会、侯璐、姚强、郭青云、马永强、马欣辉。 I DB63/T 1572—2017 青稞抗条纹病评价技术规范 1 范围 本标准规定了青稞条纹病病原物接种体的制备和保存、鉴定圃设置、病情调查、抗性评价等要求。 本标准适用于青稞对条纹病抗性评价。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2.1 病原物 引起植物病害的生物的统称。 2.2 接种体 在人工操作下能够侵染寄主并引起病害的病原体。 2.3 青稞条纹病 主要由禾内脐蠕孢[Drechslera graminea (Rabenh.ex Schlecht.)Shoem.]所引起的条纹状的病斑、 小穗发白为主的青稞病害。 3 典型症状 感病初期，幼苗的第一个叶片上即可表现发病症状，最初有散生的淡黄色小点或短小条纹，有的感 病植株在幼苗时期提前枯死；分蘖前后叶面黄色条纹病斑扩展变长平行于叶脉，慢慢变成褐色；到拔节 抽穗期，部分品种不能抽穗或弯曲畸形或成白穗，条纹变为赤褐色，周边呈黄色晕圈散开，部分叶片变 黄枯死。大麦品种不同，病斑颜色和宽度略有差异，后期病斑颜色加深呈褐色，湿度大的长出黑色霉层。 4 病原物接种体制备 4.1 病原物的分离 1 DB63/T 1572—2017 将典型感病叶片剪成5厘米～10厘米，用5%次氯酸钠溶液消毒5分钟，无菌水冲洗一次，70%酒精浸 泡30秒，无菌水冲洗一次，70%酒精浸泡30秒，用无菌水冲洗3次，待用。晾干后放到加入13 mg/L硫酸 卡那霉素的PDA培养基(马铃薯葡萄糖琼脂)上，每个培养皿里放4片～6片叶片段，在黑暗条件下培养，2 天～3天后，从叶片上挑取未污染的菌丝放入PDA培养基上培养。重复3次～4次,直至菌落纯化。 4.2 病原物的鉴定 4.2.1 分生孢子形态和镜检 分生孢子梗由气孔伸出，单生或3枝～5枝丛生，柱状不分枝，浅褐色到褐色，顶端曲膝状。分生孢 子梗长90微米～180微米，宽7.5微米～12微米，梗上顶生或侧生 1个～4个分生孢子。分生孢子柱状、 多数直、两端半球形，浅黄色到黄褐色，一般基细胞处最宽，端部稍尖，1个～7个隔膜，长50微米～125 微米，宽14微米～25.5微米。 4.2.2 菌落特征 PDA平板培养基上的菌落呈现白色或浅灰色，絮状，圆形，中央微微隆起，菌丝发达部分背面青褐 色或灰黑色，其他菌丝稀薄部位浅黄