《医疗技术准入及监督管理制度》.docxVIP

医疗技术准入及监督管理制度 为进一步加强我院新技术、新业务的管理，鼓励各临床、医技科 室开展新技术、新业务，规范医疗行为，保证医疗安全，制定本制度。 一、 新技术、新业务的概念 凡是近年来国内外医学领域具有发展前景且在我院尚未开展和 使用的临床医疗、护理新手段，称为新技术、新业务。 二、 新技术、新业务准入的必备条件 拟开展的新技术、新业务应符合国家相关法律法规和各项规 章制度的规定。 2、 拟开展的新技术、新业务应具有科学性、有效性、安全性、 创新性和效益性。 拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有〈〈医疗仪器 生产企业许可证》、〈〈医疗仪器经营企业许可证》、〈〈医疗仪器产品注册 证》和产品合格证，并提供加盖本企业印章的复印件备查；使用资质 证件不齐全的医疗仪器开展新项目，一律不准进入。 4、 拟开展的新项目所使用的药品须有〈〈药品生产许可证》 、〈〈药 品经营许可证》和产品合格证，进口药品须有〈〈进口许可证》 ，并提 供加盖本企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的药品开展新项 目，一律不准进入。 三、 新技术、新业务的准入程序 申报者应具有主治医师或相当主治医师及以上专业技术职称 的本院临床、医技、护理人员，须认真书写〈〈新技术、新业务申请书》， 经本科讨论审核，科主任签署意见后报送医务科。 医务科对〈〈新技术、新业务申请书》进行审核合格后，报请医 院医疗委员会审核评估