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2021-01-07 发布于天津
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药材检定一般操作规程题目共页第页药材检定样操作规程部门起草编号审核日期批准日期改版编号起草日期生效日期颁发部门分发部门办目的建立药材检定一样操作规程通则规范药材检定范畴本公司产品处方用药材的检定正文简述药材的检定包括性状鉴不检查浸出物测定含量测定等项目仪器与用具各药材检定项目项下规定的仪器与用具试药与试液各药材检定项目项下规定的试药与试液操作方法检定时应注意下列有关的各项规定取样应按药材辅料取样规程的规定进行为了正确检定药材必要时可用符合现行版药典规定的相应药材标本作对比供检定的药材如已切碎除性

065药材检定一般操作规程 Standard Operating Procedure 题目：共3页第1页药材检定样操作规程部门：QC 起草：编号：QOS-065 审核日期：批准日期：改版编号：起草日期：生效日期：颁发部门：分发部门：QC、QA GMP办 1、目的：建立药材检定一样操作规程（通则），规范药材检定。 2、范畴：本公司产品处方用药材的检定。 4、正文: 4.1简述：药材的检定包括“性状”、“鉴不”、“检查”、“浸出物测定”、 “含量测定”等项目。 4.2仪器与用具：各药材检定项目项下规定的仪器与用具。 4.3试药与试液：各药材检定项目项下规定的试药与试

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