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成分制备岗位职责 3 血液成分制备操作规程3 血液成分制备操作规程 血液成分制备是用离心分离、照射、过滤及光化学等方法制备各种血液成分，包括红细胞、白细胞、血小板、血浆和冷沉淀凝血因子制品等。 3.1血液成分制备的一般要求： 3.1.1血液成分制备的环境要求 血液成分制备的环境应整洁卫生，定期有效消毒。 密闭系统制备血液成分，可在洁净的环境中进行。 开放系统制备血液成分，整体须在《医院消毒卫生标准》Ⅱ类环境、局部在《医院消毒卫生标准》Ⅰ类环境中进行。 辐照室的环境，须符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。 血液成分制备环境温度应满足冷链的要求。血液成分制备应尽可能缩短室温条件下的制备时间，以确保血液成分制品的有效性和安全性。 3.1.2 血液成分制备的设备要求 血液成分制备所涉及的设备应与相应工作匹配，其数量及功能应能满足制备工作的要求。 血液成分制备的关键设备，必须建立设备档案；应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度，实施惟一性标签及状态标记，以确保设备符合预期使用要求。 3.1.3 血液成分制备的物料要求 成分制备所涉及的物料应能满足制备工作的需要。 成分制备所涉及的物料须符合国家相关标准并经确认。 使用物料前，必须检查物料的有效期、外观质量等，确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料，进行有效标识、隔离，防止误用。 3.1.4 血