流脑病人标本采集要求.docxVIP

流脑病人标本采集要求 一、脑脊液 按无菌操作原则，吸出病人脑脊液 2mL，立即放到无菌试管内离心，转速 2000～ 3000r/min ， 30min。再用灭菌过的毛细管吸取沉淀物直接接种到 10％羊血巧克力色琼 脂上 ( 注：将脑脊液上清液部分，置于－ 20℃下待测，以供检测 Nm特异抗原 ) ，在 5％ 二氧化碳环境 37℃下，培养 24～72h，每日检查细菌生长的情况，及时分离纯培养物 供鉴定。如脑脊液不混浊时可先用葡萄糖肉汤按 1：5～1：10 增菌，再分离培养。 二、血液 采取病人急性期静脉血液 6mL，无菌操作往盛有 30mL增菌用的葡萄糖肉汤三角瓶 内注入 4mL血液（注：余下的 2mL血液用上述方法离心后，吸出血清，置于一 20℃待 测，以供检测 Nm特异抗原和抗体 ) ，同上述条件培养 24～ 72h，每日进行分离培养。 三、尿液 采集病人急性期（刚入院时）的尿液 5ml，置于一 20℃保存待测，供检测病人尿 中 Nm特异抗原。四、瘀斑 选择新鲜瘀斑，酒精消毒表面，用消毒取血针刺破皮肤，挤出带血的组织液，涂片染色或做分离培养。 五、鼻咽拭子 用一端弯曲 45°的无菌棉拭子， 于鼻咽部涂擦 2～3 圈，沾取分泌液， 立即接种双 抗选择培养基。如现场接种有困难，可把棉拭子标本放入含有双抗的卵黄盐水（50%） 或兔血清肉汤中，带回实验室 37℃增菌 6～8 小