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工化基础答案 绪论 1?两相（不计空气）；食盐溶解，冰熔化，为一相；出现 AgClv,二相；液相分层，共三相。 2?两种聚集状态，五个相 ：Fe（ s） ,FeO（ s） ,Fe2O3（ s）, Fe3O4（ s）, H2O （g）和 H2（ g） （同属一个相）。 1.0 mol。 m（CaO） =532.38kg， m（CO2）=417.72kg。 4 mol。 消耗掉 1 molH2，生成 1 molH 2Q 第一章 第一节 见教材8页。 化学式见教材10页；均属于碳链高分子化合物。 尼龙66:化学式见教材 9页，属杂链高分子化合物。 聚二甲基硅氧烷：化学式见教材 10页，属元素有机高分子化合物。 AAS :化学式参考教材10页ABS ,属碳链高分子化合物。 ，聚合度是n ，聚合度是n。 和諾-，两 个链节组成一个重复单元，聚酰胺的聚合度是 2n。 5.配合物化学式 名 称 中心体 配位体 配位原子 配位数 K[Pt(NH 3)Cl 3] 三氯一氨合铂（n ）酸钾 Pt( n) NH3,Cl N,Cl 4 Na2[Zn(OH) 4] 四羟合锌（n）酸钠 Zn( n) —OH O 4 [Ni(en) 3]SO4 硫酸三乙二胺合镍（n ） Ni( n) en N 6 [Co(NH 3)5CI]CI 2二氯化一氯五氨合钴（川）Co（川） NH3,C「N,Cl 6 Na[CaY] 乙二胺四乙酸合钙（n）酸钠 Ca( n) 4- Y O,N 6 6.见教材13~17页。 第二节 MgOCaOCaF2CaCl2，理由略。 提示：钠卤化物是离子晶体 ，而所列硅卤化物均为分子晶体。 SiCSiBr4SiF4,理由略。 (1)熔点由高到低为:BaCl2FeCl2AICI 3CCl4 因为BaCl2为典型的离子晶体，熔点较高；FeCl2和AICI 3同为过渡型晶体’FeC与FeCb 比较，FeCl2为低价态，而 Al3+与Fe3+比极化力更大，能使AlCl 3比FeCI?更偏向于分子晶体， 即熔点更低；CCI4则为典型的分子晶体，熔点更低。 硬度从大到小：SiO2BaOCO2，理由略。 5?见教材22页。 见教材23页。 第三节 饱和性，方向性，锯齿，降低 ，氢，氧。 m , 1千克溶剂。 见教材38~39页。 8;润湿剂；16-18 ;洗涤剂、增溶剂 。 (1) PH大小:10 C时20 C时50 C时，理由略。 电导率：10 C时20 C时50 C时，理由略。 凝固点：0.1mol kg 0.2mol kg 0.5mol kg ，理由略。 ⑷凝固点：C6H12O6的NaCI的Na2SO4的，理由略。 TOC \o 1-5 \h \z _ 1 _ 1 _ 1 (5)渗透压.0.1mol kg 0.2mol kg 0.5mol kg ,理由略。 第四节 (a) (a) 小于 5.6 ; CO2、 SO3 ; H2CO3、H2SO4。 温室气体CO2、CH4、O3、N2O和CFC等,引起臭氧层破坏的有 N2O、CFC等气体。 p(O2)=100kPaX 0.21=21Pa, p(N2)=100kPaX 0.78=78 kPa , p(NO2)=100kPax 0.01=1.0 kPa； p= 2 p0=50 kPa 。 6.42.80 ； 78.73：。 第二章 第一节 (b)正确；(a)错在完全自由”，它受力束缚；(c)错在有一定轨迹”。 位置，能量。 n ; 0、1、2、3 四；4f ; 7。 4. 组态 1p 2s 2d 3p 5f 6s 是否存在 N Y N Y Y Y 主量子数 / 2 / 3 5 6 角量子数 / 0 / 1 3 0 轨函(个数) / 1 / 3 7 1 最多可容纳电子数 / 2 / 6 14 2 第二节 1. —\ 丿元素 外层电子排布式 未成对电子数 离子 外层电子排布式 未成对电子数 22Ti 3d24s2 2 Ti4+ 小 2小~6~ 3s 3p 0 24Cr 小.5 ,—1 ~ 3d 4s 6 Cr3+ 小 2^~6^ .3~ 3s 3p 3d 3 28Ni c .8 , 2~ 3d 4s 2 Ni2 c 2c~6c .8~ 3s 3p 3d 2 29Cu c .10“ 1 3d 4s 1 —2+ Cu ~2 6 9~ 3s 3p 3d 1 2.20 , 4.15, 6.10; Na、Si、Cl作用在外层电子上的有效核电荷数依次增大，原子半径依 次减小，金属性依次增强。 1 2.2，3.7； K和Cu最外层均有4s ,但K的4s电子所受的有效核电荷数 (2.2)比Cu的4s电 子所受的有效核电荷数(3.7)小，而且半径亦大，因此在化学反应中 K比Cu易失去电子，金属性 强。 Ca、Ti、Mn、Fe、C