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11-12(09级)硅物化课程复习纲要
一.名词解释
结构缺点;点缺点;热缺点;弗仑克尔缺点及特点;肖特基缺点及特点;固溶体(置换型和间隙型固溶体);杂质缺点及特点;非化学计量缺点;组分缺点;色心;熔体和玻璃体;分化(解聚)和缩聚;网络形成体;网络中间体;网络改变体;桥和非桥氧;硼反常现象;单键强度;晶子学说和无规则网络学说;定向作用;诱导作用;色散作用;范德华力;润湿角;临界表面张力;粘附功;界面和晶界;电动电位或ζ电位;阳离子交换容量;触变性;滤水性;可塑性;稳定扩散;不稳定扩散;本征扩散;非本征扩散;自扩散;互扩散;扩散系数;扩散通量;固相反应;烧成和烧结;烧结温度;泰曼温度;液相烧结;固相烧结;蒸发-凝聚传质;扩散传质;首次再结晶;晶粒长大;二次再结晶。
二.写出下列缺点反应方程式
NaCl形成肖特基缺点;MgO形成肖特基缺点方程式;LiCl形成肖特基缺点;
AgI形成弗仑克尔缺点(Ag+进入间隙);AgBr形成弗仑克尔缺点方程(Ag+进入间隙);AgCl形成弗仑克尔缺点(Ag+进入间隙);
NaCl溶入CaCl2中形成空位型固溶体;CaCl2溶入NaCl中形成空位型固溶体;
ZrO2掺入到Y2O3中,请写出二个合理方程,并判定可能成立方程是哪一个?再写出每个方程固溶体化学式;
TiO2掺入到Nb2O3中,请写出二个合理方程,并判定可能成立方程是哪一个?再写出每个方程固溶体化学式;
MnO2掺入到Fe2O3中,请写出二个合理方程,并判定可能成立方程是哪一个?再写出每个方程固溶体化学式。
在TiO2中引入高价氧化物V2O5形成置换型固溶体,请写出其缺点反应方程式和固溶体分子式。
三.回复问题
1.从化合键角度,讨论金属材料和陶瓷材料性能差异。
2.影响间隙型固溶体形成原因有哪些?
3.试分析形成固溶体后对晶体性质影响?
4.叙述形成连续置换型固溶体条件。比较固溶体、混合物和化合物。
5.说明为何只有置换型固溶体两个组分之间才能相互完全溶解,而填隙型固溶体则不能?
6.将YF3加入到CaF2中形成固溶体,试写出缺点方程式及对应固溶化学式,并判定是否能够成立,同时简单说明理由。
7.玻璃通性有哪些?
8.影响玻璃形成过程中动力学原因是什么?结晶化学原因是什么?简明叙述之。
9.试分析在硅酸盐熔体中,加入—价碱金属氧化物熔体粘度改变?为何?
10.试简述淬火玻璃和退火玻璃在结构和性能上有何差异?
11.表面力存在使固体表面处于高能量状态,然而,能量愈高系统愈不稳定,那么固体是经过何种方法降低其过剩表面能以达成热力学稳定状态。
12.简述粘土产生荷电关键原因。
13.试解析离子晶体中D阴离子<D阳离子原因。
14.若要合成镁铝尖晶石,可供选择原料为MgCO3、Mg(OH)2、MgO、Al2O3·3H2O、γ-Al2O3、α-Al2O3。从提升反应速率角度出发,选择什么原料很好?请说明理由。
15.烧结过程中,晶界碰到夹杂物时会出现多个情况?从实现致密化目标考虑,晶界应怎样移动,怎样控制?
四.综累计算题
1.NiO加入到Al2O3,加入量为0.2mol%,写出缺点方程式和固溶体化学式;求空位浓度。
2.对非化学计量化合物Fe1-xO系统,试(1)推导出空位浓度和氧分压之间关系式;(2)计算在其它条件不变情况下,当氧分压增加4倍时,其空位浓度是原来空位浓度几倍?
3.在CaF2晶体中,弗仑克尔缺点生成能为2.8eV,而肖特基缺点生成能为5.6eV。
(a)计算25℃何1600℃时,CaF
(b)假如在CaF2晶体中,含有百万分之一YF3杂质,则在1600℃时,CaF2
4.SiO2熔体粘度在1000℃时为1014Pa·s,在1400℃时为107Pa·s。SiO2玻璃粘滞流动活化能是多少?上述数据为恒压下取得,若在恒容下取得,你认为活化能会改变吗?为何?
5.MgO-Al2O3-SiO2系统低共熔物放在Si3N4陶瓷片上,在低共熔温度下,液相表面张力为900 mN/m,液体和固体界面能为600 mN/m,测得接触角为70.52o。
(1) 求Si3N4表面张力;
(2) 把Si3N4在低共熔温度下进行热处理,测试其热腐蚀槽角为60o,求Si3N4晶界能。
6.有两种不一样配比玻璃,其组成以下。试用玻璃结构参数说明两种玻璃高温下粘度大小?
序 号
Na2O wt%
Al2O3 wt%
SiO2 wt%
1
10
20
70
2
20
10
70
7.MgO熔点TM=2800℃,空位形成能E=6eV。欲使Mg2+在MgO中扩散直至MgO熔点全部是非本征扩散,要求MgO中三价杂质离子有什么样浓度?
设体积扩散和晶界扩散活化能间关系为Qgb=1/2Qv(Qgb、Qv分别为晶界扩散和体积扩散激活能),试画出lnD~1/T曲线,并分析在哪个
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