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第 1 章 化学基础知识
一、理想气体气体状态方程
理想气体:分子之间没有相互吸引和排斥,分子本身的体积相对于气体所占体积可
以忽略(具有质量的几何点)。
理想气体与实际气体产生偏差原因:
①气体分子本身的体积
②分子间力
实际气体在低压和高温的条件下,接近理想气体。
计算:pV = nRT ;
3
注意单位 kPa(Pa)、m (L)、mol、8.314、K
标准条件(standard condition,或标准状况)
101.325kPa 273K (即0℃)--STp
二、气体分压定律
分压:一定温度下,混合气体中的某种气体单独占有混合气体的体积时所呈现的压
强。
分压定律:p = x p
B B 总
p =p +p +p +…p
总 1 2 3 B
三、稀溶液的依数性
前提:难挥发 非电解质 稀溶液
溶液蒸气压降低:△p = k b
沸点升高:△T = k b
b b
凝固点降低:△T = k b
f f
渗透压:Π = cRT
依数性……仅与溶液中溶质的质点数有关,而与溶质的特性无关。
b:1000g 溶剂中的溶质的物质的量。
沸点:0.1mol·L-1NaCl 和蔗糖水溶液?
2 15.
10g葡萄糖溶于100g水中,求溶液凝固点
n(葡) 10g 1000g 5 1
解:b (葡) mol kg
m(水) 180g mol 1 100g 9
根据:△T k b得
f f
1 5 1
△T (葡) k b (葡) 1.86K kg mol mol kg 1.033K
f f
9
T (葡) 273K -△T (葡) 273K - 1.033K 271.97K
f f
第 3 章 化学热力学基础
3-1 热力学第一定律
※ 状态函数的特征 :状态函数的改变量只决定于过程的始态和终态,与变化所经历的途
径无关。
热: 规定:体系吸热 Q >0 体系放热 Q <0
功: 规定:体系对环境做功 W 0 ;环境对体系做功 W0
功有多种形式,若不注明,一般只讨论气体的体积功
W=F·△L =p·S·(-△V/S) = - p·△V (理想气体任意过程)
热力学第一定律 △U= Q + W
【W,Q 不是状态函数,U,H,G,S 等是状态函数】
3-2 热化学
一、化学反应的热效应
化学反应热:反应物与生成物温度相同时体系发生化学变化时吸收或放出的热。
1.恒容反应热 Q 由△U=Q +W
V V
Q =△U (∵△V=0 ,∴W=-p△V=0 )
V
2.恒压反应热(Q )与焓(H )
p
△U=Q +W Q =△H
p p
理想气体的 U、H 都只是温度的函数,与体积、压力无关。温度不变,同一组份的
气体的△U、△H 不变 (p V =p V ) 。
1 1 2 2
Q = Q +△nRT △ H = △ U + △νRT
p V
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