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- 2021-01-24 发布于浙江
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XX 医院抗菌药物使用分线分级管理制度
第一章 总 则
第一条 为加强我院抗菌药物临床应用的管理,按“非限制
使用”、 “限制使用”和“特殊使用”分级管理规定,建立抗
菌药物分线分级管理制度,明确医师使用抗菌药物的处方权限,
预防和纠正不合理使用抗菌药物的现象。
第二章 抗菌药物分级原则
第二条 将常用抗菌药物划分成一、二、三线:
(一)第一线药物(非限制使用):抗菌谱相对较窄、疗效
肯定、不良反应小、价格低廉、货源充足的抗菌药物,依临床需
要使用。
(二)第二线药物(限制使用):抗菌谱较广、疗效较好但
不良反应较明显或价格较昂贵的药物,例如第三代头孢菌素等,
应控制使用。
(三)第三线药物(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价
格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重
后果的品种,例如万古霉素、第四代头孢菌素、碳青霉烯类、两
性霉素 B、恶唑烷酮类等,应严格控制使用。
“抗菌药物合理使用管理小组”根据具体情况制订一、二、
三线药物名录(附件 1),并定期调整、更新。
第三章 抗菌药物分级使用管理
第三条 住院医生处方权限为一线药物,主治医师处方权限
为一、二线药物,副主任医师及主任医师处方权限为一、二、三
线药物,住院医生、主治医生在值班或急诊时遇到严重感染的情
况,可用二、三线药物,但需报医务科备案。
第四条 对轻度与局部感染患者应首先选用一线抗菌药物进
行治疗。
第五条 根据患者病情需要,按临床治疗用药方案需要二线
抗菌药物治疗时,由药敏结果证实;若无,应由主治以上医师签
名。
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第六条 根据患者病情需要,按临床治疗用药方案需要三线
抗菌药物治疗时,应由具有高级职称科主任签名或有感染专科医
生会诊记录,或有全院疑难病例讨论意见,或报“抗菌药物合理
使用管理小组”批准。选用特殊使用抗菌药物应从严控制,须经
药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专
家会诊同意,由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方
后方可使用。
第七条 下列情况可直接使用一线以上药物进行治疗,但若
培养及药敏证实第一线药物有效时应尽可能改为第一线药物:
(一)感染病情严重如:①败血症、脓毒血症等血行感染,
或有休克、呼吸衰竭、DIC 等合并症;②中枢神经系统感染;③
脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等;④感染性心内膜炎、
化脓性心包炎等;⑤严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、
蜂窝组织炎等;⑥重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感
染者;⑦有混合感染可能的患者。
(二)免疫功能低下患者发生感染时,包括:①接受免疫抑
制剂治疗;②接受抗肿瘤化学疗法;③接受大剂量肾上腺皮质激
素治疗者;④血 WBC<1×10^9 /L 或中性粒细胞<0.5×10^9 /L;
⑤脾切除后不明原因的发热者;⑥艾滋病;⑦先天性免疫功能缺
陷症;⑧老年患者。
(三)病原菌只对二线或三线抗菌药物敏感的感染。
第八条 紧急情况下临床医师未经会诊或越级使用高于权限
的抗菌药物,处方量不得超过 1 日用量,并做好相关病历记录。
第九条 联合用药 3 种及以上抗菌药物要有药敏监测报告,
且须经科主任批准并报医务科备案。
第十条 在经验使用三线抗菌药物前,应做细菌培养与药敏
试验,获得药敏试验结果后,参照药敏试验结果调整抗菌药物。
第十一条 “抗菌药物合理使用管理小组”每年 1-4 次对感
染病人的分布、病种、药敏耐药菌株、院内感染情况进行综合分
析,向全院通报。定期对临床抗感染药物使用情况进行调查,将
调查结果向药事管理委员会报告,并具体落实药事管理委员会作
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