高中生物 基因在染色体上.pptVIP

基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 汉水丑生侯伟作品 特别说明：若题干没有新信息的情况下，伴X遗传就指的是基因位于X和Y的非同源区段，即X上有基因，Y上没有对应的等位基因。 汉水丑生侯伟作品 若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病 若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病 常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。 汉水丑生侯伟作品 伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患7%，女患0.5% 若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫显性遗传病 若控制这一性状的基因在性染色体上，就叫伴性遗传病 伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲 色盲：X 正常：X B b 特点： ①男患者多于女患者 。 ②女患者的父亲和儿子必患病。 X X b b b X Y b X Y 汉水丑生侯伟作品 伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病 患病：X 正常：X B b 特点： ①女患者多于男患者 。 ②男患者的母亲和女儿必患病。 X Y B B X X B X X 汉水丑生侯伟作品 若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。 伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。 遗传口诀： 上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。 若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。 注意事项： 汉水丑生侯伟作品 正常男女 患病男女 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 常染色体隐性遗传病 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常则非伴性。 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 正常男女 患病男女 伴X隐性遗传病的可能性最大 伴X隐性遗传病的可能性最大 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常则非伴性。 汉水丑生侯伟作品 １ ２ ３ ４ ５ 正常男女 患病男女 常染色体显性遗传病 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常则非伴性。 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 正常男女 患病男女 伴X显性遗传病的可能性最大 汉水丑生侯伟作品 孟德尔定律的细胞学解释 精原细胞 初精母 次精母 精子细胞 汉水丑生侯伟作品 细胞 个体 2A + 2a A : a 1 : 1 自交 3 : 1 测交 1 : 1 命运1 精原细胞 初精母 次精母 精子细胞 汉水丑生侯伟作品 命运2 精原细胞 初精母 次精母 精子细胞 汉水丑生侯伟作品 细胞 个体 2AB + 2ab AB:aB:Ab:ab 1 : 1 : 1 : 1 自交 9:3:3:1 测交 2Ab+ 2aB 或 1:1:1:1 精原细胞 初精母 次精母 精子细胞 未发生交叉互换 细胞 2AB + 2ab 个体 AB : ab 1 : 1 自交 2AaBb 1AABB 1aabb 3 : 1 未发生交叉互换 发生交叉互换 汉水丑生侯伟作品 细胞 1AB +1ab + 1Ab + 1aB 个体 AB = ab Ab = aB 对个体而言，并不是每个初级性母细胞都会发生交叉互换 细胞 2AB + 2ab 个体 AB : ab 1 : 1 自交 2AaBb 1AABB 1aabb 3 : 1 连锁交换定律 未发生交叉互换 汉水丑生侯伟作品 B B b b a a B B A A B A b b a a b a b a B A A A a a B B A A b b B a b A b A B a 基因的自由组合定律 基因在哪里？ 基因行为 染色体行为 染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。 在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。 体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。 非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。 基因在杂交过程中保持完整性和独立