有机化学知识总结.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
有机化学知识点总结 1、最简式相同的有机物 ①CH:C2H2和C6H6 ②CH2:烯烃和环烷烃 ③CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯 乳酸 葡萄糖 ④CnH2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯;举一例:乙醛(C2H4O)与丁酸及其异构体(C4H8O2) 2、有机物之间的类别异构关系 ①分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体:烯烃和环烷烃; ②分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体:炔烃和二烯烃; ③分子组成符合CnH2n+2O(n≥2)的类别异构体:饱和一元醇和醚; ④分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体:饱和一元醛和酮; ⑤分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体:饱和一元羧酸和酯; ⑥分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体:苯酚的同系物、芳香醇及芳香醚; 3、能发生取代反应的物质及反应条件 ⑴烷烃与卤素单质:卤素蒸气、光照; ⑵苯及苯的同系物与①卤素单质:Fe作催化剂;          ②浓硝酸:50~60℃水浴;浓硫酸作催化剂          ③浓硫酸:70~80℃水浴; ⑶卤代烃水解:NaOH的水溶液; ⑷醇与氢卤酸的反应:新制的氢卤酸; ⑸酯化反应:浓硫酸作用下; ⑹酯类的水解:无机酸或碱催化; (7)酚与浓溴水2 (乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应。) 4、能发生加成反应的物质 ⑴烯烃的加成:卤素、H2、卤化氢、水 ⑵炔烃的加成:卤素、H2、卤化氢、水 ⑶二烯烃的加成:卤素、H2、卤化氢、水 ⑷苯及苯的同系物的加成:H2、Cl2 ⑸苯乙烯的加成:H2、卤化氢、水、卤素单质 ⑹不饱和烃的衍生物的加成:(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等) ⑺含醛基的化合物的加成:H2、HCN等 ⑻酮类物质的加成:H2 ⑼油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成。 ※注:能与氢气加成的: 、C=C、 、C=O ( 酯基 和羧基 中的C=O双键不发生加成) 5、能发生加聚反应的物质 烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。 6、能发生缩聚反应的物质 ⑴苯酚和甲醛:浓盐酸作催化剂、水浴加热:羟基羧酸(如HOCH2COOH) 二元醇和二元羧酸等 ⑵缩合聚合(简称缩聚):单体之间通过脱去小分子(如H2O等)生成高分子的反应。 7、能发生银镜反应的物质 凡是分子中有醛基(-CHO)的物质均能发生银镜反应。 ⑴所有的醛(R-CHO); ⑵甲酸、甲酸盐、甲酸某酯; ⑶葡萄糖、麦芽糖 ※注:能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等),发生中和反应。 8、能与NaOH溶液发生反应的有机物: (1)酚 (2)羧酸 (3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去) (4)酯(水解,不加热反应慢,加热反应快) 9、分子中引入羟基的有机反应类型 取代(水解):卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠 加成:烯烃水化、醛(酮)+H2 氧化:醛氧化(注:羧基中含羟基) 还原:醛(酮)+H2 Ni△※注:六种方法得乙醇 Ni △ 1.乙醛还原法:CH3CHO+H2 C2H5 NaOH NaOH △ 2.卤代烃水解法:C2H5X+H2O C2H5OH+HX H2 H2O 3.某酸乙酯水解法:RCOOC2H5+NaOH RCOONa+C2H5OH 4.乙醇钠水解法:C2H5ONa+H2O C2H5OH+NaOH H2 H2SO4或H3PO4 加热、加压 5.乙烯水化法:CH2=CH2+H2O C2H5OH 酒化酶 酒化酶 6.葡萄糖发酵:C6H12O6 2CH3CH2OH +2CO2 10、引入卤原子(-X)的方法:(进而可以引入-OH→进而再引入碳碳双键) ①烃与X2的取代(无水条件下)、苯酚与溴水; ②醇在酸性条件下与HX取代; ③不饱和烃与X2或HX加成(可以控制引入1个还是2个) 11、引入双键的方法: ①碳碳双键:某些醇(浓硫酸、170℃)或卤代烃(NaOH、醇)的消去; ②碳氧双键:醇的氧化(-CH2OH被氧化成醛,CHOH被氧化成酮) 12、有机酸酸性的强弱: 乙二酸 甲酸 乙酸 碳酸 苯酚 HCO3- 13、需水浴加热的反应有: (1)银镜反应(2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)蔗糖水解 14、需用温度计的实验有: (1)实验室制乙烯(170℃) (2)蒸馏 (3)制硝基

文档评论(0)

beoes + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档