伴性遗传上课用总结.ppt

男性患者 女性患者 位于 性染色体 上基因所 控制的性状的遗传 与性别相 关联 的遗传现象叫 伴性遗传。 一、伴性遗传 1 、伴 X 隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者 ) 色盲 正常 色盲 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 6 种婚配方式 = 女 3 种基因型 × 男 2 种基因型 每一种婚配方式三个问题： ①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的 患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？ 红绿色盲是由位于 X 染色体上的隐性的（ b ）控 制的，它与它的等位基因（ B ）都只存在于 X 染色 体上， Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体的 同源区段，因而没有这种基因 。 女性正常 男性色盲 亲代 X B X b X B Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 X B X b Y 配子 子代 男性 的色盲基因只能传给 女儿 ，不能传给儿子。 X B X B X b Y × 表现型 基因型 比 例 女性携带者 男性正常 X B X b × X B Y 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 X B X B X B X b X B Y X b Y X B X b X B Y 子代 配子 男孩 的色 盲基 因只 能来 自于 母亲 女性携带者 男性色盲 X B X b × X b Y 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 X B X b X b X b X B Y X b Y X B X b X b Y 子代 配子 女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲 正常， 女儿 一定正常。 母亲 色盲， 儿子 一定色盲。 女性色盲 男性正常 X b X b × X B Y 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 X B X b X b Y X b X B Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 伴 X 染色体 隐性 遗传病的特点 ： 1 、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。 2 、 男性患者的女儿虽然表现正常，但 可生下患病的外孙，表现为 交叉遗传 。 3 、男性患者的母亲和儿子一定患病 X X B B X X B X Y B X X X Y X X B B B b B 伴 性 遗 传 X Y b b X Y b X X B Y 其他伴 X 隐性遗传 ? 如人类中 血友病 的遗传 ? 致病基因是 h ? 动物中 果蝇眼色 的遗传 ? 红眼基因为 W 白眼基因为 w ? 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女 娄菜叶形 的遗传） ? 控制披针形叶的基因为 B ，控制狭披 针形的基因为 b 血友病 : 伴 X 隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白 , 凝血发 生障碍 ; 患者皮下、肌肉内反复出血 , 形成瘀斑 . 在受伤时不能自然止血 , 很容易引起失血死亡 致病基因 h － x 染色体上。 Y 染色体无等位基因 X H H h Y X h 抗维生素 D 佝偻病 是由位 于 X 染色体上的 显性致病基 因 控制的一种遗传性疾病。 2 、 伴 X 显性遗传 特点： a. 女性患者多于男性患者 b. 具世代连续性 c. 男性患者的母亲儿子一定患病，记为 “男病，母女病” 3 、 伴 Y 染色体遗传 特点： a. 致病基因 位于 Y 染色体上， 无显隐性之分； b. 只能在男性中表 现出来，即：父传 子、子传孙，传男 不传女 , 也成为限 雄遗传。 1 、人类精子的染体组成是 ------------------------------------ （ ） A 、 44 条 +XY B 、 22 条 +X 或 22 条 +Y D 、 11 对 +X 或 11 对 +Y D 、 22 条 +Y 2 、人的性别决定是在 -------------------- （ ） A 、胎儿形成时 B 、胎儿发育时 C 、形成合子时 D 、合子分裂时 3 、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于 -- （ ） A 、祖父 B 、祖母 C 、外祖父 D 、外祖母 B C D 4 、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们