T CVMA 22-2020 动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法.pdf

ICS 11.220 B 41 团 体 标 准 T/CVMA 22—2020 动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检 测法 The detection of animal brucella antibody by fluorescence immunochromatography assay 2020-12-22 发布 2020-12-22 实施 中 国 兽 医 协 会 发布 T/CVMA 22-2020 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草。 本文件涉及专利。 本文件由四川省兽医协会提出。 本文件由中国兽医协会归口。 本文件起草单位：四川省动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所、成都微瑞生物 科技有限公司 本文件主要起草人：阳爱国、彭小薇、丁家波、王泽洲、郭莉、周明忠、章建、贺冬梅、 陈斌、侯巍、袁东坡、邓飞、邵靓、吴冠英。 I T/CVMA 22-2020 引 言 本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到CN201721431777.9专利 权利要求“第1条一种布鲁氏杆菌抗体快速定量检测系统，其特征在于：包括层析检测卡、层 析扫描仪、客户端和云平台” 的相关专利的使用。 本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。 该专利持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款 和条件下，就专利授权许可进行谈判。该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。相 关信息可以通过以下联系方式获得： 专利持有人姓名：成都微瑞生物科技有限公司，地址：四川省成都市高新西区西芯大道 26号。 请注意除上述专利外，本文件的某些内容仍可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识 别专利的责任。 II T/CVMA 22-2020 动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法 1 范围 本文件规定了动物布鲁氏菌抗体荧光免疫层析检测法的原理、仪器设备、操作步骤、结 果分析。 本文件适用于牛、羊（绵羊和山羊）、猪的布鲁氏菌抗体水平的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期 的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括 所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 19489 实验室生物安全通用要求 NY/T 541 兽医诊断样品采集、保存与运输及技术规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 荧光免疫层析检测法 The Fluorescence Immunochromatography Assay FICA 是以镧系荧光纳米微球作为示踪物，标记抗原或抗体与待测物进行免疫反应，经