Cd3As2的掺杂数据分析与讨论.docx

Cd3As2的掺杂数据分析与讨论 3」PbXCdhXAS2样品的XRD表征 .0$.64.2.0 IOOoOO (2cn??eBMla≈uφM 30 ——PbO ICd2 9As2 - PbO.2Cd2.9As2 -PbO.3Cd2.9As2 o.eo.oo. ??±furrq.lE)αasusu- 50 60 70 80 20 60 70 OSG 4 2 1.0.0.α0. (?Mun?eE}M-?usu- I PbO.1Cd29A?2∣ 0.0 Q.8.64 2 IOOOO (48cn-eB)E-SU￡￡ 21?eta 2Theta 图 3.1(a)PbχCd3-χAs2(x=0.1,0.2,0.3)二次烧结的 XRD 图(b)Pb0.1Cd2.9As2 与具有⑷Cd 空间 群的Cd3As2的XRD对比图(C)PbO.2Cd2.sAs2与Pb单质的XRD对比图((I)Pbo3Cdi7As2与具有 P42nmcs空间群的Cd3As2晶体XRD的对比图 图3.1(a)给出的是不同浓度x=0.1,0.2,0.3的PbXCdMAS2二次烧结图，可以很 明显地看出不同浓度晶体衍射的峰位角度相同，说明三种掺杂浓度的PbXCd3-xAs2 样品的主要结构是一样的，因而在这里以Pbo1Cd2l9As2为例。在图3.1(b)和(d)中, 具有I4ιCd空间群Cd3As2晶体和具有P42nmcs空间群的Cd3As2晶体衍射强的峰 位角度基本与Pbo ICd2.9As2样品重合，说明Pbo lCd2.9As2中可能同时存在这两种 结构。图3.1 (C)图中Pb单质的主要的衍射的峰位角度也与Pbo ICd2.9As2样品符合, 山于样品中Pd的含量很少，所以符合的衍射峰的强度较弱，图3.2中Jade软件对Pbo.1Cd2.9As2的结构的分析与我们上述分析的相同，乂山图3.1(a)得岀三和∣掺 杂浓度的PbxCd3-xAs2样品的主要成分是一样的的结论，所以 PbXCdMAS2(x=0.1,020.3)样品中同时存在两种结构的Cd3As2晶体的和Pb单质， 说明Pb单质可能没有掺进Cd3As2晶体里。 1500 Cd‰2 ? Cacrijm A協亦％ 匚 d*U2 ? CBSkrfjnl ?sen?de (81UnouMSW1Il10 2030 40 50 60 70 8*21 HhSatedOr?Fjgu??O制ed ∣ O?mbn Foinuh (81UnouMSW1 Il 10 20 30 40 50 60 70 8* 21 HhSatedOr?Fjgu??O制ed ∣ O?mbn Foinuh E3 Smd Fb 0 CaJrnirn A!?ricfe Cd3As2 0C?dmιmAι?ri(fe Cd3As2 -：M C : =C'-：I FL ddd T. ∑-∣0 J.,JO RW 3^.-3∣-.μ ≡ ? 44 ? C 85-2873 84 * C 6&S573 8 5 V 44-0818 O3ωθ3 Ooo ∩ O O ΓO ΓO FO 2 9 9 R- 2 5 3 3 10 2 I oCO3 於以 (2251 4 处9 4放9 处 1.0103 6.31 FMOrrrc (13了| 895 8$5 12上 1.0CO3 MlCd(IIol 12.672 12.672 25」 图3.2 Jade软件对PbXCdSaAs2样品的分析图 3.2PbXCd“As?样品的电阻、磁化率曲线 (HOOe)S0.60.30.0goeMZa.O6-420-→- PD0.1Cd2.9As2-COldlng →- Pt)0.2Cd2 8As2_COWlng →- Pt)0.3Cd2.7As2-COldingPbO ICd2 9As2_WarmingPbO 2Cd2 8As2β (HOOe)S 0.60.30.0 goeMZa .O 6-420 -→- PD0.1Cd2.9As2-COldlng →- Pt)0.2Cd2 8As2_COWlng →- Pt)0.3Cd2.7As2-COlding PbO ICd2 9As2_Warming PbO 2Cd2 8As2βWarming ~→~ PbO.3Cd27As2 Warmlng 0 50 IoOl50 2∞ 250 300 8 10 TemPefatUre (K) TemPeratUre (K) 图3?3(a)PbxCdMAS2(x=0?1,020.3)样品升温和降温过程中测得的电阻随温度的变化曲线 (R-T)(b)突变处的放大曲线 由图3.3可知在升温和降温条件下，三种掺杂浓度的PbXCdMAS2样品的电阻 随温度变化曲线基本重合,并且均在7.2K发生突变,但是其电阻在温度低于7.2K 时没