2018年优课系列高中化学人教版选修四 1.1 化学反应与能量的变化 课件（16张）1.pptVIP

第一课时 化学反应与能量 一、反应热、焓变 (一) 反应能量变化与反应热 1. 不相等 能量 质量 能量 2. 热量 3. 反应时释放热量 大于 反应时吸收热量 小于 (二) 反应热 焓变 1. 化学反应在一定条件下反应时所释放或吸收的热量 2. △H 3. KJ/mol KJ.mol-1 4. “－” ＜ “＋” ＞ 【知识回顾】 （1）微观： 化学反应的实质： 反应能量变化 的主要原因 （2）宏观： 吸收能量 旧键断裂 新键形成 E吸 放出能量 E放 E吸 E放： E吸 E放： 化学反应为吸热反应 化学反应为放热反应 E反 E生 自身能量 化学反应： 反应物 生成物 E反 E生： E反 E生： 化学反应为放热反应 化学反应为吸热反应 物质自身能量 越低，越稳定 1、化学反应与热能 例外：C+CO2 合作探究1 常见的放热反应： （1）所有燃烧反应 （2）中和反应 （3）大多数化合反应 （4）活泼金属跟水或酸反应 常见的吸热反应： （1）大多数分解反应 （2）Ba(OH)2与NH4Cl的反应 （3）以C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应。 合作探究2 固、液、气三态的转换、浓硫酸稀释、固体强碱等溶于水的 过程为放热，铵盐溶于水的过程为吸热。 一、焓变、反应热 在一定的温度下进行的反应所释放或吸收的热量称为该反应在此温度下的热效应，简称为反应热。 1、反应热： 符号：?H，单位：kJ/mol。 第一章 化学反应与能量 第一节 化学反应与能量变化 H称为“焓”，是与物质内能有关的物理量，生成物与反应物的焓值差ΔH称为“焓变”，数值上等于某反应恒压条件下的反应热。 2、焓变： 规定： 当?H为“－”（ ?H0）时，为放热反应； 当?H为“＋”（ ?H0）时，为吸热反应。 能量 高 低 反应物的总能量高 生成物的总能量低 放热反应 生成物的总能量高 反应物的总能量低 吸热反应 ?H为“-” 或?H 0 ?H为“+” 或?H 0 放出热量 吸收热量 注意：反应时需要加热的反应不一定是吸热反应； 反应时不需要加热的反应不一定是放热反应。 讨论2：总结出计算反应热的两种方法 △H = E(反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量) － E(生成物分子化学键形成时所释放的总能量) △H= E(生成物总能量) － E(反应物总能量) 微观 宏观 规定放热反应的ΔH 为“－”，是指 体系的能量降低；环境的能量升高。 讨论1：放热反应中，体系能量如何变化，环境能量 如何变化？ 能量 反应过程 E1 E2 反应物 生成物 活化分子 反应物断键吸热 反应热 生成物成键放热 1、1molC与1molH2O(g)反应生成lmol CO(g)和1mol H2(g)，需要吸收131.5kJ的热量，该反应的反应热为△H= _________ kJ/mol。 ＋131.5 2、H—H键、 N－H键、N≡N键的键能分别是436kJ/mol、391kJ/mol、946kJ/mol，则1mol N2生成NH3的反应热为 ___________， 1mol H2生成NH3的反应热为 。 －92KJ/mol －30.7KJ/mol 3、 预测生成2molHF和2molHCl时，哪个反应放出的热量多？并说出你的理由。 生成HF放出的热量多。因为F2比Cl2活泼，能量高,而HF比HCl稳定，能量低，所以生成HF放出的热量多。 4、通常人们把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能可以衡量化学键的强弱，也可用于估算化学反应的反应热（ΔH），化学反应的ΔH等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。 化学键 Si--O Si--Cl H--H H--Cl Si--Si Si--C 键能/KJ·mol-1 460 360 436 431 176 347 请回答下列问题： （1）比较下列两组物质的熔点高低。SiC___Si ；SiCl4___SiO2 （2）右图立方体中心的“ ”表示硅晶体中的一个原子，请在立方体的顶点用“ ” 表示出与之紧邻的硅原子。 （3） SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g),该反应的反应热ΔH=___________KJ·mol-1 +236 二、热化学方程式 1、定义： 表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式. 例：H2(g) + O2(g) = H2O(g) ?H = -241.8 kJ/mol