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{生产制度表格}生产记录表格  广西南宁市仁众药业有限责任公司 中药饮片批生产指令 编码：SHT-RD-01-002-00 产品名称 生产车间 批号 批量 生产日期 1执行技术标准依据： 2生产处方： 原料/辅料名称 . . . 数量 有关生产操作上的指示或注意事项： 指令编制人 生产技术部部长审核 QA审核 指令编制日期 审核日期 审核日期 PAGE 广西南宁市仁众药业有限责任公司 选药、过筛岗位生产记录 编码：SHT-RD-01-003-0 品名 批号 操作日期 生产前确认 操作记录 1、物料 品名、批号、数量（□相符；□不相符） 2、现场清场合格证（□有；□无） 设备、容器具清洁完好（□是；□否） 计量器具符合要求（□是；□否） 3、相关文件 SOP（□有；□无） 工艺规程（□有；□无） 检查人：复核人： 项目（kg） 班次 筛选前总数 筛选后总数 杂质量 操作人 复核人 1挑选收率（%）= 2挑选耗率（%)= 3物料平衡（%）= 操作指令 1、按《选药、过筛标准操作规程》操作，文件编码： 广西南宁市仁众药业有限责任公司 选药、过筛岗位清场记录 编码：SHT-RD-01-004-00 日期 年月日 清场原因 □每天生产结束□更换品种□同品种更换批次 生 产 清 场 原生产品种 批号 清场合格证贴此处 更换生产品种 批号 清场要求 班组检查 复查情况 合格 不合格 合格 不合格 1、生产场地无上批生产遗留物。 2、过筛机、工具、容器、用具按清洁标准操作规程清洁。 3、废物清理出，清洁废物贮器。 4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、辅助设施等按清洁标准操作规程清洁。 5、清洁工具按清洁标准操作规程清洁。 6、正确更换各状态标志，工场物品定置存放。 清场负责人 复查人 备注： 广西南宁市仁众药业有限责任公司 洗药、软化岗位生产记录 编码：SHT-RD-01-005-00 品名 批号 操作日期 生产前确认 操作记录 1、物料 品名、批号、数量（□相符；□不相符） 2、现场 清场合格证（□有；□无） 设备、容器具清洁完好（□是；□否） 计量器具符合要求（□是；□否） 3、相关文件 SOP（□有；□无） 工艺规程（□有；□无） 检查人：复核人： 序号 项目 1# 2# 待洗、润药接收量（kg） 洗药 时间 起 止 润药 时间 操作人 复核人 备注： 操作指令 按《洗药、软化标准操作规程》操作， 文件编码： 广西南宁市仁众药业有限责任公司 洗药、软化岗位清场记录 编码：SHT-RD-01- 日期 年月日 清场原因 □每天生产结束□更换品种□同品种更换批次 生 产 清 场 原生产品种 批号 清场合格证贴此处 更换生产品种 批号 清场要求 班组检查 复查情况 合格 不合格 合格 不合格 1、生产场地无上批生产遗留物。 2、洗药机、工具、容器、用具按清洁标准操作规程清洁。 3、废物清理出，清洁废物贮器。 4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、辅助设施等按清洁标准操作规程清洁。 5、清洁工具按清洁标准操作规程清洁。 6、正确更换各状态标志，工场物品定置存放。 清场负责人 复查人 备注： 广西南宁市仁众药业有限责任公司 切制岗位生产记录 编码：SHT-RD-01-007-00 品名 批号 切制日期 生产前确认 操作记录 1、物料 品名、批号、数量（□相符；□不相符） 2、现场 清场合格证（□有；□无） 设备、容器具清洁完好（□是；□否） 计量器具符合要求（□是；□否） 3、相关文件 SOP（□有；□无） 工艺规程（□有；□无） 检查人：复核人： 药材名称 切制规格 号目 号 目 1#机 2#机 切制时间 起 止 操作人 复核人 投料量 1切制收率（%）= 2切制耗率（%）= 3物料平衡（%）= 操作指令 1、按《药材切制标准操作规程》操作，文件编码； 切制后重量 广西南宁市仁众药业有限责任公司 切制岗位清场记录 编码：SHT-RD-01-008-00 日期 年月日 清场原因 □每天生产结束□更换品种□同品种更换批次 生 产 清 场 原生产品种 批号 清场合格证贴此处 更换生产品种 批号 清场要求 班组检查 复查情况 合格 不合格 合格 不合格 1、生产场地无上批生产遗留物。 2、切药机、工具、容器、用具按清洁标准操作规程清洁。 3、废物清理出，清洁废物贮器。 4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、辅助设施等按清洁标准操作规程清洁。 5、清洁工具按清洁标准操作规程清洁。 6、正确更换各状态标志，工场物品定置存放。 清场负责人 复查人 备注： 广西南宁市仁众药业有限责任公司 炒制、筛选岗位生产记录 编码：SHT-RD-01-009-00 品名 批号 操作日期 生产前确认 操作记录