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- 2021-01-28 发布于广东
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PCR实验室管理制度
本实验室进行临床基因扩增检测及相关检验工作,不得进行其他实验操作。.
本实验室采用实时荧光定量PCR技术作为临床基因诊断的主要手段,实验室分为四个区:试剂储存和准备区(第一区)、标本处理区(第二区)、扩增区(第三区)、扩增产物分析区(第四区)。.每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服,并有明显的区分标识,专用工作服。.标本的接收则在标本接收处进行。
各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用。
严格遵守从“试剂储存和准备区→标本处理区→扩增区→扩增产物分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。
非本实验室工作人员,未经许可不得入内;进修、实习或其他部门人员因科研活动需要。进入实验区域(试剂储存和准备区、标本处理区、扩增区、扩增产物分析区)需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行,在本实验室人员监督指导下进行。
在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套、口罩、和帽子,严格按照操作规程。
试剂储存和准备区只能进行试剂的贮存及配置等相关操作。
标本处理区只能进行临床标本的保存,核酸提取、保存及其加入至扩增反应管以及测定RNA时cDNA的合成。
扩增产物分析区只能进行DNA或cDNA的扩增,实时荧光PCR扩增产物的分析。
进行实验时
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