研究确定HIV治疗全新策略.docxVIP

研究确定 HIV 治疗全新策略 伊利诺伊大学香槟分校的研究提供了第一个证据，证明 病毒和宿主在其启动子中共享高度相似的调节序列 -编码功能蛋白的人类基因的起始序列。“到目前为止，病毒宿主网络包括病毒及其宿主在基因表达后期阶段的蛋白质和 mRNA 相互作用，但是我们关于遗传偶联启动子的发现是全新的，它们提供了病毒与宿主之间的另外 一层监管同步， 建立和准备在表达其蛋白质产品之前。 ”伊利诺伊州生物工程助理教授 Roy Dar 解释说。 潜伏或休眠的艾滋病毒感染细胞储库已经被确定为治愈的主要障碍，因为它们在去除抗逆转录病毒治疗后自发重新激活的能力。消除艾滋病毒的主要战略是尝试重新激活整个潜 伏的储库， 并用目前的药物鸡尾酒清除它， 该过程被称为“休克和杀灭”治疗的过程。 在我们的 DNA 中编码基因的启动子和启动病毒主动复制的 HIV-1 病毒启动子在它们的调节中是强耦合的，导致共表达——潜在地为了病毒的健康优势。在本研究中，我们研究了 艾滋病毒携带者的特定 T 细胞迁移途径， 获得了艾滋病毒治 疗研究界目前尚不清楚治疗新见解。 Dar 补充说。 人类免疫缺陷病毒（ HIV ）和人表面受体的启动子相似性允 许共享的活化剂共同调节病毒宿主基因表达（细胞核中的蓝 色和红色）。病毒蛋白结合细胞表面受体，能够使病毒控制宿主细胞迁移（右侧） 。这些来自宿主细胞脱落的病毒后代的相同病毒蛋白增加移