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2018年第一次输血管理委员会会议.pptx

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输血管理委员会2018年 第一次工作会议; 第一部分 2018上半年 输血工作总结;2018年上半年全院输血 工作总结;医院临床输血考核达标内容;一、严格执行临床用血管理的法律法规 ;二、半年临床用血通报 ; 2017年临床用血统计;三、临床用血行政管理 ; 四、临床用血的监管与督导;五、临床用血管理中存在的问题及整改措施 ;2、病历的正确书写 (1)医院输血治疗病程记录必须完整详细,至少包括输血原因、输血成分、血型和数量,输注过程观察情况、有无输血不良反应等内容。 (2)要注明输血方式的选择与记录(自体或异体输血)。 (3)要有输血前的病情评估与输血后的效果评价。(要根据实验室检测数据证明治疗效果,如血液分析、凝血四项、效果评价描述等)。 (4)手术输血患者其手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量要完整一致;输血量与发血量一致。 其中输血前的评估和输血后的评价尤其重要,这是判断本次输血治疗是否有效的重要依据。 (5)血液成份的正确书写(悬浮红细胞和冷沉淀用“单位”、血浆用“毫升”、血小板用“治疗量”)。 ;存在的问题有: 1、住院号56576,输血知情同意书医生和患者均未签时间;也没有输血后疗效评估。 2、住院号59236,缺输血前相关感染性实验室检查;并缺输血后疗效评估。 3、住院号65725,输血知情同意书签名时间未填写。 4、住院号65844,输血知情同意书签名时间错误。 5、住院号65893,输血记录中,患者输注红细胞悬液2个单位,写成“红细胞悬液400mL治疗量”。 6、住院号65893,输血知情同意书使用版本错误,患者本次入院,第一次输血,却使用第二次输血治疗同意书的版本。 7、住院号64684,内科,缺丙肝化验单。 8、住院号66114,内科,缺丙肝化验单。第二次输血缺知情同意书。 9、住院号66227,普外科,5月28号输血记录中,这样记录的“于凌晨3:56开始输注B型RH(+)悬浮红细胞1600mL治疗量,下午13:08输注结束”。 10、住院号66227,输血知情同意书多处空项。; 3、交叉血标本及血液运送中的问题 (1)交叉配血标本,由未经过培训??人员(实习生、患者家属)运送; (2)领取血液制品,由未经培训的实习生领取; (3)签字由实习生带老师签字。 (4)输血申请单,交叉标本送交人与接收人未签字。 (5)血袋返回太随意,未按规范返回。;4、血液输注过程中的问题: 严格控制各种血液输注时间。比如:住院号65284,骨二科,3月14日输注“B”型悬红细胞,12:14已从血库取血,但记录下午14:20才输注。(问题一,你这袋血离开血库冰箱2小时,怎么保存的?问题二,如果你科室有冰箱,你能随便放冰箱保存吗?问题三,医师如果不了解血液输注时间,有必要写上输注时间吗?) ;第二部分;一、继续做好临床用血的监管与督导 1、规范临床用血流程,培训临床科室应对紧急用血的处理,配合各临床科室举行“紧急用血应急预案演练”。 2、督导临床做好输血不良反应的处理,从流程上培训,从工作中督导,配合各临床科室举行“输血不良反应处理预案的演练”使我院的输血不良反应回报正确率得到提高。 3、规范临床用血申请管理,监管用血权限,对违反制度的科室提交医务科,按制度进行相应处罚。 4、继续做好血液的交接及运输管理,对违反操作规程和科室,提交医务科,按制度进行相应处罚。 5、医院质控科做好输血病历的管理和抽查,对违反操作规程和科室,提交医务科,按制度进行相应处罚。 ;二、加强血库内部的管理。 1、加强血库工作人员的业务培训,保障24小时为临床提供血液制品,支持相关的输血新技术、新设备和新方法应用于临床。 2、做好血液贮存质量监测规范与信息管理,严格执行各类血液的存放温度,血袋返回保存、销毁,一次性输血耗材无害化处理等登记管理。 3、加强血液和血液制品的储存和运输管理,针对性培训领取血液的护士、医生、驾驶员、后勤人员正确使用血液运输冷链设备,保证血液的运输安全。 4、继续做好紧急用血管理及输血不良反应的调查、处理、登记反馈工作。 5、继续做好血库的室内质控及室间质控工作。 6、加强血库的院感管理工作。 ;三、配合麻醉科做好自体输血的管理 每月对医院自体输血例数统计,及时与麻醉科工作人员沟通,了解自体输血患者的症状情况。 四、加强输血知识的宣传工作。 充分利用医院橱窗、宣传栏等阵地,宣传临床用血的政策、信息,大力宣传无偿献血的意义,积极宣传动员家庭互助和社会援助献血,使献血无损健康的观念更加深入人心。 ; 第三部分 学习国家卫生计生委办公厅关于印发血液安全技术核查指南(2017

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