海洋生态学实验指导书.docVIP

PAGE PAGE 1 实验一　海水盐度的测定 一、实验目的 掌握烘干称重法测定海水盐度的原理和方法 二、实验原理 盐度是海水总含盐量的度量单位，它的定义是：当碳酸盐全部转化为氧化物，溴和碘已为氯所取代，所有有机物均已完全氧化时，1Kg海水中所含全部可溶性无机物的总质量(g)，或简单地定义为溶解于1Kg海水中的无机盐总质量(g)。由于海水是一种电解质，所以也常根据其电导率的测量数据估算盐度值。在一定的范围内，海水的导电性能与盐度成正相关，因此可以根据电导率的来测定盐度。 三、材料与方法 1 材料 新鲜海水。 2 主要仪器和器皿 烤箱，蒸发皿，精密电子天平 3 药品试剂 过氧化氢 四、实验步骤 1 称取100 mL的蒸发皿的质量 2 用100 mL的蒸发皿,装入5mL左右的不同盐度的系列新鲜海水（记录蒸发皿加海水质量），置于烤箱，于105℃烘干，取出冷却后缓慢加入适量过氧化氢，待无泡后在置于烤箱中105 3）根据前后称重计算出海水质量，烘干后无机盐的质量 每组平行双样测定，计算实验的相对误差。 五、结果计算 1 烘干法 盐度S（‰）＝（烘至恒重后盐分质量/海水质量）×1000 2实验相对误差的计算。 六 实验记录 按附表填写原始记录。 附表 实验原始记录 序 号 皿 重（g） 皿＋海水重（g） 皿＋盐分重1（g） 皿＋盐分重2（g） 实验二　水体叶绿素a含量测定 一、实验目的 掌握水体中叶绿素a的分光光度法的检测方法、检测规则和数据处理方式。 二、实验原理 以丙酮溶液提取浮游植物色素，依次在664、647、630nｍ下测定吸光度，按Jeffrey-Humphreyde 方程式计算叶绿素ａ的含量。 三、仪器和试剂 1 仪器：紫外可见分光光度计，配1cm比色皿；离心机；真空泵；滤器；移液器（1000 μL）。 2试剂：丙酮（90％），90体积的丙酮加10体积的去离子水混匀；10g/L碳酸镁悬浮液（10g/L的浓度即可达到悬浮状态）。 四、实验材料 新鲜水样 五、实验步骤与方法 1 样品制备 量取200～1000mL海水样品（视样品的含量酌情增减），加入1～2mL碳酸镁悬浮液，混匀，用0.45μm滤膜过滤，过滤负压不得超过50KPa。 2 样品的提取 将带有样品的滤膜剪碎成小片，放入具塞离心管（10或15mL），加丙酮溶液8或10mL，摇荡，放置冰箱贮存室内14～24h，提取叶绿素（中途可适当再混匀）。 3 样品离心 离心速度： 4000r/min；离心时间：10min. 4 样品测定 小心将离心的上清液注入测定池。用丙酮（9+1）溶液作参比，分别在750、664、647、630nm波长处测定吸光值，其中，750nm处的测定，用于校正提取液的浊度，当测定池1cm光程750nm的吸光值超过0.005时，提取液应重新离心。 六、结果计算 将测得的数据填入表中，分别把在波长664、647、630nm时测得的吸光值减去750nm时测得的吸光值，得到校正后的吸光值E664、E647、E630，按下式计算叶绿素a含量。 ρChl-a=(11.85E664-1.54E647-0.08E630)×v/VL 式中：ρChl-a-样品中叶绿素a的含量，μg/L； v-样品提取液体积，mL； V-海水样品实际体积，L； L-测定池光程，cm。 附实验记录表 序号 样品号 630nm 647nm 664nm 750nm 实验三　水体初级生产力的测定 一、实验目的 掌握测定黑白瓶法测定水体初级生产力的原理和方法。 二、实验原理 生态系统中的生产过程主要是植物通过光合作用生产有机物的过程，水生生态系统的生产过程起主要作用的是浮游植物。在光合作用与呼吸作用两个过程中，在单位时间、单位体积内所生产的有机物量，即为该生态系统的初级生产力。测定水体初级生产力最通行的方法是黑白瓶测氧法。在黑瓶内的浮游植物，在无光条件下只进行呼吸作用，瓶内氧气将会被逐渐消耗而减少，而白瓶在光照条件下，瓶内植物进行光合作用与呼吸作用两个过程，但以光合作用为主，所以白瓶中的溶解氧量会逐渐增加。 光合作用的过程可以用下列化学反应式来表示： 由应式可以看出，02的生成量与有机质的生成量之间存在着一定的当量关系，所以可以通过测定瓶中溶解氧的变化，用02量间接表示生产量，也可以将02量转移成C量，从02量转移成C量转换系数是0．375。 三、材料与方法 1 材料 一定量的原位含有浮游植物的水样。 2 方法 黑白瓶测氧法。 3 主要仪器 黑色和透明培养瓶、三角瓶、碱式滴定管、125mL棕色瓶、量筒等玻璃仪器 4 试剂：碘量法测定溶解氧所需试剂（附后）。 四、实验步骤 1 测定原位水样的溶解氧含量； 2 将原位水样装满黑色和透明培养瓶（虹吸法），盖上盖子，置入恒温光照培