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- 2021-02-23 发布于天津
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药品行政保护与专利保护的关系
药品行政保护和药品专利保护均是对药品独占权人给予保护,其区别如下:
零、法律依据 药品专利保护:
《专利法》( 1985 年 4 月 1 日实施, 1992、2000 年两次修订)
药品行政保护:
《药品行政保护条例》 (1993 年 1 月 1 日实施)
一、保护对象
药品专利保护: 国内外 所有的涉及药品发明创造,包括产品、方法和用途 药品行政保护:与我国签有协议的 外国企业或个人的药品发明,仅限于产品 (人用药品 )
(与我国签订协议的国家和地区为:美、日、欧、瑞士和挪威 )
二、保护条件 药品专利保护:主要是新颖性、创造性和实用性;同时还要求充分公开等条件。 药品行政保护: 1、1993年 1月 1日前按中国专利法的规定其独占权不受保护的;
2、1986年 1月1日至 1993年 1月 1日期间,获得禁止他人在申请人所在 国制造、使用或销售的独占权;
3、提出行政保护申请日前尚未在中国销售。
三、保护目的和作用 药品专利保护:鼓励发明创造、有利于发明创造的推广应用,促进科学技术进步和创新。 药品行政保护:扩大对外经济技术合作和交流,由于我国在 1993 年以前对药品发明不给予
产品专利保护,为了争取较好的贸易环境,我国政府在与美国等国家谈判 时承诺对其 1993 年以前的药品发明给予一种追溯性质的行政保护作为弥 补。
(从保护目的和保护条件上
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