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环烷烃命名规则及例题 一、单环烷命名 1、基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷 2、环上只有一个取代基时，不必编号 3、多个取代基时，最小取代基所连的 C 编为 1（优先顺序规则） ，其它取代基位置编号尽可 能小（最低系列原则） ；位号取向需要符合两大规则的要求 4、简单环上连有较复杂 C 链，或同一 C 链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基。 二、螺环烷命名 1、根据环上总碳数称为—螺 [ ] 某烷 2、从小环中与螺原子相连的 C 开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子 3、尽可能使取代基处在最小位次 4、 [ ] 内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开 5、取代基写于前 三、桥环烷命名 1、根据环上总碳数称为—— 二环 [ ] 某烷 2、从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号 3、尽可能使取代基处在最小的位次 4、 [ ] 中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开 5、取代基写于前 四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1、环己烷优势构象的书写（透视式） H H H H H H H H H H H H 1）对位的 C-C 键相互平行（画两个 Z 字形） 2）每碳各有一个 C-H 在垂直方向，峰上谷下 3）每碳各另有一个 C-H 分别三左三右（左左右右） ，且上下交替 2、单取代环己烷优势构象 总是取代在 e 键上。 CH 3 例如：甲基环己烷优势构象： 3、多取代环己烷优势构象 （1）取代基尽量在 e 键上 （2）体积大的取代基尽量在 e 键上 3）同时要满足顺反异构和位置要求 例如：反 -1- 甲基 -3- 叔丁基环己烷优势构象： CH 3 C(CH 3)3 五、环烷烃命名例题（体会编号，未讲的例题先预习） 1 6 2 5 3 1、 4 1 ， 5- 二甲基 -2- 叔丁基环己烷 2 3 1 6 4 2、 5 1 6 2 3 5 3、 4 (CH 2) 4CH 3 4、  1 ， 2- 二甲基 -3- 叔丁基环己烷 1- 甲基 -2- 乙基 -6- 叔丁基环己烷 环丁基戊烷（戊基环丁烷） H2C CH2 5、 1,2- 二环己基乙烷 6 7 5 1 4 3 2 6、Cl 1,1- 二甲基 -3- 氯环庚烷 1 64 7 2 7、 83 螺[] 辛烷 5 4 6 8、 7 8 2  1 3 2 5-  甲基螺 [] 辛烷 3  1  8 4 6 9、 5 7 6 5 4 10、 11、  7 1 2 3 2,7,7-  二环 [4.2.0] 辛烷 三甲基二环 [2.2.1] 庚烷 二环 [ 4.4.0 ] 癸烷 （十氢萘） OH 12、环己醇优势构象 13、顺 -1 ，4- 二甲基环己烷优势构象  CH 3 CH 3 H3C CH 3 14、顺 -1 ，4- 二甲基环己烷 （此处没有要求写优势构象）