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- 2021-02-24 发布于北京
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(3M) JXHL1500330-
333
药品监督管理局药品审评中心
2018 年10 月
一、基本 4
1.申请人 4
2.原料药及制剂基本情况 4
3.审评程序及审评与审核人员 5
4.审评经过 6
5.其他 6
二、核查与检验
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