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第六章 微生物的代谢;第一节 代谢概论;Figure 1. The relationship between catabolism and anabolism in a cell;;中间代谢产物;物质代谢:物质在体内转化的过程.
能量代谢:伴随物质转化而发生的能量形式相互转化.
按代谢产物在机体中作用不同分:
初级代谢: 提供能量、前体、结构物质等生命活动所
必须的代谢物的代谢类型;产物:氨基酸、核苷酸等.
次级代谢: 在一定生长阶段出现非生命活动所必需的代谢类型; 产物:抗生素、色素、激素、生物碱等;第二节 微生物的能量代谢;微生物氧化的形式;;生物氧化的过程;一、化能异养微的生物氧化;(一)EMP途径;葡萄糖的
酵解作用
( 又称:Embden
-Meyerhof
-Parnas途径,
简称:EMP途径);EMP途径特点:;;EMP途径关键步骤;葡萄糖激活的方式;(二) HMP途径 (戊糖磷酸途径) (Hexose Monophophate Pathway);;HMP途径:
葡萄糖经转化成6-磷酸葡萄糖酸后,在6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化下,裂解成5-磷酸戊糖和CO2。
磷酸戊糖进一步代谢有两种结局,
①磷酸戊糖经转酮—转醛酶系催化,又生成磷酸己糖和磷酸丙糖(3-磷酸甘油醛),磷酸丙糖借EMP途径的一些酶,进一步转化为丙酮酸。
称为不完全HMP途径。
②由六个葡萄糖分子参加反应,经一系列反应,最后回收五个葡萄糖分子,消耗了1分子葡萄糖(彻底氧化成CO2 和水),称完全HMP途径。;HMP途径降解葡萄糖的三个阶段;HMP途径关键步骤:; 耗能阶段
C6 2C3
产能阶段 4 ATP 2ATP
2C3 2 丙酮酸
2NADH2
C6H12O6+2NAD++2ADP+2Pi 2CH3COCOOH+2NADH2+2H++2ATP+2H2O
;6 葡萄糖-6-磷酸+12NADP++6H2O
5 葡萄糖-6-磷酸+12NADPH+12H++12CO2+Pi
;HMP途径的重要意义;又称2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡糖酸(KDPG)裂解途径。
1952年在Pseudomonas saccharophila中发现,后来证明存在于多种细菌中(革兰氏阴性菌中分布较广)。 ED途径可不依赖于EMP和HMP途径而单独存在,是少数缺乏完整EMP途径的微生物的一种替代途径,未发现存在于其它生物中。
;ED途径;ED途径;ED途径;ED途径的特点;ED途径的总反应;关键反应:2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸的裂解
催化的酶:6-磷酸脱水酶,KDPG醛缩酶
相关的发酵生产:细菌酒精发酵
优点:代谢速率高,产物转化率高,菌体生成少,代谢副产物少,发酵温度较高,不必定期供氧。
缺点:pH5,较易染菌;细菌对乙醇耐受力低;;由表可见,在微生物细胞中,有的同时存在多条途径来降解葡萄糖,有的只有一种。在某一具体条件下,拥有多条途径的某种微生物究竟经何种途径代谢,对发酵产物影响很大。;(四)磷酸酮解途径; 葡萄糖
6-P-葡萄糖
6-P-葡萄糖酸
5 -P-核酮糖
5 -P-木酮糖;磷酸戊糖酮解途径的特点:;磷酸己糖解酮途径;磷酸己糖酮解途径的特点:;(五) TCA循环;;;;TCA循环的重要特点;三羧酸循环的枢纽位置;;二、递氢、受氢和ATP的产生;;☆概念:在生物氧化中发酵是指无氧条件下,底物脱氢后所产生的还原力不经过呼吸链传递而直接交给一内源氧化性中间代谢产物的一类低效产能反应。在发酵工业上,发酵是指任何利用厌氧或好氧微生物来生产有用代谢产物的一类生产方式。
☆发酵途径:葡萄糖在厌氧条件下分解葡萄糖的产能途径主要有EMP、HMP、ED和PK途径。
☆发酵类型:在上述途径中均有还原型氢供体——NADH+H+和NADPH+H+产生,但产生的量并不多,如不及时使它们氧化再生,糖的分解产能将会中断,这样微生物就以葡萄糖分解过程中形成的各种中间产物为氢(电子)受体来接受NADH+H+和NADPH+H+的氢(电子),于是产生了各种各样的发酵产物。根据发酵产物的种类有
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