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单选第一章期临床试验设计符合的四性原则不包括代表性重复性随机性双盲性合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有伦理委员会知情同意书知情同意书伦理委员会治疗作用初步评价阶段为期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为期临床试验期临床试验期临床试验期临床试脸以上都不是耐受性试验属于期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验以上都不是下列哪种说确的是临床试验为随机盲法对照临床试验期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂屋间隔及途径期临床试验是在较大弗进行新药疗效和
单选
第一章
II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括:(D )
代表性 B.重复性 C.随机性 D.双盲性 E.合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:(D )
GCP+伦理委员会 B.知情同意书+GCP
SOP+QC-GCP
知情同意书+伦理委员会
SOP+GCP.
治疗作用初步评价阶段为(B )
I期临床试验 B. I【期临床试验
III期临床试验 D. IV期临床试验 E、以上都不是
针对健康志愿者进行的临床试验为(A )
A. I期临床试验
B.
II期临床试验
C. III期临床试验
D.
IV期临床试脸 E.以上都不是
耐受性试验属于(A
)
A. I期临床试验
B.
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