概述批生产记录书写规范.pptVIP

生产记录填写培训 .精品课件. * 记录分类 人员管理：员工的培训记录、培训档案、体检表等 料物管理：采购记录、验收记录、入库记录、库卡、台帐 请验单、发放记录、不格合品处理记录等。 生产管理：批生产记录、批包装记录、偏差处理记录等。 质量管理：检验记录、检验台帐、留样观察记录等 。 设备管理：设备使用清洁记录、维护保养记录等。 卫生管理：杀虫灯记录、捕鼠器记录、厂房、地漏清洁记录、清洁记录等。 销售管理：产品销售记录、退货记录等。 凭证：合格证、不合格证、桶签、检验等。 .精品课件. * 新版GMP对记录要求 第161条 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期 ，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由。记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，应当作为重新誊写记录的附件保存 。 第162条 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年 。 .精品课件. * 新版GMP对记录要求 第171 条 每批产品均应当有相应的批生产记录， 可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。 第 172 条 批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。 第173条 原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放应当均按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。 .精品课件. * 新版GMP对记录要求 第174条 在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，当应由生产操作人员确认并签注姓名和日期。 第176条 每批产品或每批中部分产品的包装 ，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的况情 。 第177条 批包装记录应当依据工艺规程中与 相关包装的内容制定。记录的设计应当注意避免填写差错。批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。 .精品课件. * 新版GMP对记录要求 第178条 批包装记录应当有待包装产品的批号 、数量以及成品的批号和计划数量。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同 。 第179条 包装过程中，在每项进行操作时应当及时记录，操作结束后，应当由包装操作人员确认并签注姓名和日期 。 .精品课件. * 记 录 填写 -不易擦除的方式，蓝色签字笔(不得用铅笔) --在给定地方填写 -操作后及时填写 -签名 -按规定修改 保存年限(中国GMP规定) -批生产记按录批号归档，保存至药品有效期一年后；-未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。 .精品课件. * 记 录 什么是原始记录 ? -你是否这样做： --写得有些潦草，重抄遍一； --怕把记录弄脏，先记在草稿纸上，再抄到正 式的记录纸上； --没带记录本，先记在手上，等找到记录本再抄下来 。 原始记录是第一手资料，任何眷抄都不是原始记录！ .精品课件. * 原始记录的填写 1、基本要求：真实、及时(不得提前填写，也不得事后补填)、准确、完整、防止漏记和随意涂改，更不得伪造、编造数据。 注意：绝对不能伪造、编造数据。 2、记录应用字规范、字迹工整，不得使用 笔铅、圆珠笔，要求使用蓝色签字笔。 .精品课件. * 原始记录的填写 3、记录表格应按内容填写齐全、数据完整，不准留有空格，如无内容可填写，应用“/”或者“-”或者“以下空白” .精品课件. * 原始记录的填写 4、内容与前项相同时应重复填写，不得用“---”或“同上”或“ ,, ”等简写方式表示。 5、记录日期的书写 ： 日期书写格式：例如2018年12月9日。 应按“2018年12月09日”或“2018.12.09”的样式进行书写 不得写为：9/12-18或2018.12.9或18-12-9等 .精品课件. * 原始记录的填写 6、记录签名 - 应使用一贯使用 的签名 -不得随意化变 例如：李贝贝不能写成李贝.. -不得使用艺术签名 ！不得代签，不得只签“姓” .精品课件. * 原始记录的填写 7、记录的修改：批生产记录中的任何数据的修改方式均以横线划去相应的错误数据，在上方或旁边填写上正确的数据，并签上修改人的姓名及修改日期。 如数据为92.96错写为72.96，应如下述方式修改: 修改后原来的数据或文字应清晰可见 .精品课件. *