《肿瘤病理学》概论 .ppt

七、现代技术在肿瘤病理诊断中的应用（5-2） （五）核仁组成区技术（NORs): 应用范围及意义： NORs: 其数目的增加，可能与细胞的增殖、染色体的倍体 数、转录活力的增加有关。 AgNORs（Ag-stained NORs): 检测结果可用来作为判断细胞良恶性的标准之一。 组织细胞坏死性淋巴结炎：NORs: 1.42 + 0.10 非何杰金淋巴瘤：NORs: 6.08 + 1.36 ( p0.01 ) * ppt课件 七、现代技术在肿瘤病理诊断中的应用（6-1） （六）原位分子杂交（In situ hybridization)（1）: 基本原理： 原位分子杂交技术就是在细胞水平上的 DNA-DNA或DNA-RNA杂交。将组织细胞 DNA 在切片上 或平皿中与探针DNA同时变性解旋变为单链DNA，当温度 提高达复性温度（100’ C）时，探针DNA与细胞内同源的 DNA碱基配对形成新的双链DNA，这样含有同位素或生物 素标记的探针即可经过放射自显影或DAB底物显色便可显 示出杂交颗粒。 * ppt课件 七、现代技术在肿瘤病理诊断中的应用（6-2） （二）原位分子杂交(In situ hybridization）（2）： 应用：（1）在细胞水平检测多种结构蛋白、功能酶、激素、受体的编码基因，mRNA的分布部位、复制状态及基因编码产物水平之间的相互关系等； （2）在细胞水平了解癌基因的位置、表达水平，及其同癌细胞分化、转移之间的关系； （3）在染色体水平可见出易位的染色体片段，也能检出单拷贝的癌基因或整和的病毒基因。 * ppt课件 第二部分：专 题 1。恶性肿瘤侵袭转移机理 的研究进展 2。胃癌前病变的研究进展 3。肿瘤的早期诊断 * ppt课件 《肿瘤侵袭转移机理的研究进展》 主要内容： （一）肿瘤的生长、发展与转归 （二）恶性肿瘤的生物学特征 （三）肿瘤细胞的侵袭（恶性浸润） （四）恶性肿瘤的转移 * ppt课件 肿瘤侵袭转移机理的研究进展（一） （一）肿瘤的生长、发展与转归： （1）肿瘤细胞群体的组成 （2）人类肿瘤的增殖动力学特点 （3）原发性及转移性人类肿瘤的倍增时间 （4）肿瘤细胞的丢失（凋亡） （5）恶性肿瘤的演变与转归 * ppt课件 肿瘤侵袭转移机理的研究进展（一） （一）肿瘤的生长、发展与转归（1-1）： （1）肿瘤细胞群体的构成： 1）周期细胞（G1 S G2 M） 干细胞：具无限增殖能力。过度细胞：有限增殖 2）G0期细胞（静止期细胞） 3）终末分化细胞（不再进行分裂而注定要死亡的） ** 细胞群体动力学： 在空间上占有一定位置，在形态、功能上类似的细胞群体的由增生、分化、停滞和死亡（丢失）的不断运动、变化的过程。 * ppt课件 肿瘤侵袭转移机理的研究进展（一） （一）肿瘤的生长、发展与转归（1-2） （2）人类肿瘤的增殖动力学特点：[肿瘤干细胞] [1] 肿瘤细胞起源于不同分化阶段的正常细胞的干细胞： 低分化干细胞--低分化肿瘤；高分化干细胞--高分化肿瘤。 [2] 肿瘤干细胞的特征是多能性和具有自我维持的能力： 干细胞的增殖、分化结果是产生不同分化程度的功能性细胞。 肿瘤细胞群体中这种分化序列是细胞更新换代持续生长的保证。 [3] 肿瘤干细胞在肿瘤的增殖生长过程中处于核心位置： 干细胞---终末细胞是一个等级分化过程，各部分细胞量在逐渐 增加的同时，细胞分化程度增高，增殖能力逐步丧失。 * ppt课件 肿瘤侵袭转移机理的研究进展（一） （一）肿瘤的生长、发展与转归（1-2） （2）人类肿瘤的增殖动力学特点：[肿瘤干细胞] [4]肿瘤干细胞的异质性：同一肿瘤随时间迁延，所含干细胞 克隆亚群也逐渐增多。共同存在的多个干细胞之间，不同转移 灶之间以及同一瘤块上不同部位之间细胞克隆性生长情况不同， 对抗癌药物的反应也不同，这种亚群之间生物学性质上的差异 并不独立，克隆间具有相互调节作用。 [5]肿瘤干细胞在肿瘤的生长、转移和复发中起重要作用。 [6]原癌基因c-myc、c-myb、bcl-1等与肿瘤干细胞的发生、 发展有密切关系。DNA去甲基化作用与干细胞自我更新 密切相关。 * ppt课件 肿瘤侵袭转移机理的研究进展