混凝沉淀—芬顿（Fenton）氧化法处理垃圾渗滤液.docxVIP

混凝沉淀—芬顿（Fenton）氧化法处理垃圾渗滤液 一、概述 垃圾渗滤液是一种高有机污染的废水，含有大量的有机物、悬浮物，处理难度大，有机物(如腐植酸)的分解会使水体的颜色变成黄色、橙色甚至黑色 。经过一般生化处理后，色度往往很大，单一的深度处理不易直接达标。高级氧化技术中的芬顿（Fenton）氧化法在降解有机物时具有效果好、耗时短的特点，但该法的药剂使用量是与废水中的COD含量成正比的，又因垃圾渗滤液的COD浓度普遍很高，所以单独采用该法作为深度处理工艺成本太高且效果不佳。混凝沉淀法是一种废水预处理的物化处理方法，能有效的去除废水中绝大部分的悬浮物及胶体杂质，进而降低废水的COD含量，与芬顿氧化法联合处理垃圾渗滤液可大大减轻芬顿氧化阶段的处理负担，提高COD去除率，并减少芬顿试剂的投加量，降低处理成本的同时提高加速处理效果。 二、工艺简介 1、混凝沉淀，是通过调节废水pH值，并投加混凝剂使废水中污染物形成大颗粒絮体并进行沉降分离的一种物化处理法，该法不但能去除废水中的悬浮物、胶体杂质增加COD去除率，同时对废水色度也有很强的去除能力。 2、芬顿氧化，属于一种高级氧化反应，通过确定向废水中投加的fenton试剂配比可无选择性的氧化分解废水中的绝大部分有机物，尤其是处理可生化性极差的高浓度、高毒性有机废水。因其对反应条件要求低、反应时间快速充分、对有机物的氧化分解无选择性的特点，已经越来越多的被用来处理一些高浓度难降解有机废水的预处理或深度处理工艺中。 三、设备模型简介 1、混凝沉淀阶段，选择在斜管沉淀装置中使用以谭福环保的ITS型高效斜管沉淀池为蓝本（详情浏览），仿制实验室模型，该型沉淀池集成混凝池、絮凝池和斜管沉淀于一体，可有效节省空间，加速沉淀速率节省时间。 2、芬顿氧化阶段，因为该阶段需要有双氧水来组成Fenton试剂，同时还要用酸来调节废水的pH值，双氧水和酸都具有极高的腐蚀性，所以反应容器应绝对耐腐蚀，否则在极短的时间内就会被腐蚀报废，为了保证加入试剂的利用率和反应进行的更加充分，反应容器还应具有曝气布水系统和药剂混合系统，再次仍旧以谭福环保生产的FC型高效芬顿氧化塔为例（详情浏览）制造实验室模型，该型反应器具有独立的曝气布水和药剂混合系统，能够使整个芬顿氧化阶段更加充分的完全反应的同时提高药剂的利用率，从而大大的节省了处理时间和药剂成本。 四、实验部分 1、进水水质 渗滤液取自青州某街道垃圾中转站垃圾压缩产生的渗滤液，颜色为棕褐色，COD为2 633mg／L， 色度为800倍，pH为7．9—8．4，并含大量悬浮物和复杂难降解有机物。 2、主要仪器及试剂 FC型芬顿氧化塔实验室模型（谭福环保）、ITS型斜管沉淀实验室模型（谭福环保）、COD快速测定仪、聚合氯化铝(PAC)、硫酸亚铁(FeSO4)、30 H2O2。 3、实验步骤及流程 3.1混凝试验阶段 混凝试验阶段选用聚合氯化铝和硫酸亚铁两种混凝剂。分别将两种等量的实验渗滤液通过斜管沉淀模型，一份加入聚合氯化铝，一份加入硫酸亚铁，整个沉淀过程为30min，沉淀结束后去上清液测定COD。 3.2芬顿氧化节段 取混凝沉淀后的两种上清液，分别通过芬顿氧化塔模型，并分别加入FeSO4 ·7H20和H2O2，开启曝气搅拌60min后，静置30min，取上清液测定COD。 五、实验结果与讨论 1、混凝试验 PAC和FeSO4两种混凝剂的加入量与COD的去除率如图1和图2 ??由图1我们可以看出，COD的去除率随着PAC的投加量的增加呈先升后降的趋势，当PAC投加量达到200mg/l时，COD去除率达到最大约为20%，随后COD的去除率开始大幅下降，此时是因为加入了过量的PAC使水中产生过多的矾花絮体，导致沉降速度减慢，使得出水COD反而升高；由图2可以看出，最佳COD去除率出现在FeSO4的投加量为1500mg/l时约为50%，随后随着投放量的加大开始下降，直至趋于平稳。 2、芬顿氧化实验 分别取两种混凝剂最佳投加量下的混凝出水进行Fenton反应。反应条件取正交实验的极差分析所确定的粗略结果：Fe2+离子浓度为30mmol／L、H2O2／Fe2+ 物质的量的比为5、反应时间为60min、氧化后调节pH 为8。在此基础上，依次改变某一因素进行单因素条件实验，考察Fe2+投加量、H2O2／Fe2+物质的量的比等因素的最佳反应条件。 2.1初始pH值的影响 初始pH直接关系到Fenton氧化反应能否顺利进行，实验结果如图3所示。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ?由图3可知，FeSO4和PAC混凝后进行Fenton氧化的最佳初始pH分别为4和5