究竟什么时候应该忽略水解.docx

究竟什么时候应该忽略水解，什么时候不能忽略水解？ 同学们在学了盐类的水解以后，做题的过程中，发现离子的水解有时候需要考虑，有时候又需要忽略。而对于初学的同学们来说，如题目所说的这个问题往往是不很清楚的，下面我们将结合几个实例，加以分析总结。 首先，先纠正一个糊涂认识：有人说，在醋酸溶液中， 醋酸根离子的水解该不该考虑？ 答：在醋酸溶液中，醋酸根离子变为醋酸分子的过程确实存在，但这不是水解！而是醋酸电离的逆过程！我们回忆一下，盐类水解的定义是：有 些盐溶于水时， 电离产生的阳离子或者阴离子 与水电离产生 的氢氧根离子或者氢离子结合成弱碱或者弱酸， 使水的电离平衡右移， 溶液中氢离子和氢氧根离子浓度不再相等，而呈 现酸性或者碱性的过程，叫做盐类的水解。 上述情况与定义比较，可知： 1、在醋酸溶液中，醋酸根离子变为醋酸分子 结合的是醋酸电离产生的氢离子，不是水电离产生的； 2、在醋酸溶液中， 醋酸根离子变为醋酸分子不会促使水的电离平衡右移。 这部分醋酸电离的逆过程已经在醋酸的电离平衡 中考虑了，不应该再另外考虑。 1、单一正盐溶质的溶液 ，如 NH 4Cl 、CH 3COONa 、Na2CO3、Na2SO3 等溶液： 在这些溶液中 ，只存在水解 ，所以必须考虑 ，包括 CO 32－,SO32－的二级水解，在解离子浓度关系的题目中也得考虑。 【以下等式中，蓝色为物料守恒关 系。红色为质子守恒关系。电荷守恒较简单，故未列出。 】 NH 4Cl 溶液： c(Cl －)c(NH 4＋)c(H ＋)c(OH －) ＋ c(NH 4 )＋ c(NH 3·H 2O) = c(Cl  －  ) c(H ＋) = c(OH －)＋ c(NH 3·H2O) CH 3COONa 溶液： c(Na ＋)c(CH 3COO －)c(OH －)c(H ＋) c(Na＋)=c(CH 3 COO－)＋ c(CH 3COOH) c(H＋)＋ c(CH 3COOH)=c(OH －) Na2CO3 溶液： c(Na ＋)c(CO 32－)c(OH －)c(HCO 3－)c(H 2CO3)c(H ＋) c(Na ＋)=2c(CO 32－)＋ 2c(HCO 3－)＋ 2c(H 2CO3) c(H ＋)＋ c(HCO 3－)＋ 2c(H 2CO3)=c(OH －) 第一行中的 c(H 2CO3)c(H ＋ )是需要计算才能够得出的：假设 Na2CO3 溶液浓度为 0.1mol/L ，【未完成】 Na2SO3 溶液： c(Na ＋)c(SO32－)c(OH －)c(HSO 3－)c(H 2SO3)c(H ＋) c(Na ＋)=2c(SO32－)＋ 2c(HSO 3－)＋ 2c(H 2SO3) c(H ＋)＋ c(HSO 3－)＋ 2c(H2SO3)=c(OH －) 2、单一酸式盐溶质的溶液 ，如 NaHCO 3、NaHSO 3 溶液，在这些溶液中，既存在着酸式酸根离子的电离，又存在着酸 式酸根离子的水解，但是它们并不是互为逆过程！ ！！【如： HCO3－ H＋＋CO32－；HCO3－＋ H2O H2CO3＋OH －；它们 相加的结果不是 0=0，而还是一半电离，一半水解。 】所以在考虑溶液的酸碱性时，如果是酸性，应该忽略水解；如果 是碱性， 应该忽略电离。 在比较微粒浓度大小以及守恒关系时，即使微弱，也必须考虑。 ⑤NaHCO 3 溶液：因为 HCO 3－的电离常数为 4.7× 10-11 ，水解常数为 2.3 × 10-8 ，所以水解强于电离，溶液显碱性。 ＋ － － ＋ － c(Na )c(HCO 3 )c(OH )c(H 2CO3)c(H )c(CO 32 ) ＋ － － c(Na )=c(HCO 3 )＋ c(H2CO3)＋c(CO 32 ) c(H ＋)＋ c(H 2CO3)=c(OH －)＋ c(CO 32－) NaHSO 3 溶液：因为 HSO3－的电离常数为 1.02× 10-7 ，水 解常数为 6.5 × 10-13 ，所以电离强于水解，溶液显酸性。 ＋ － ＋ － － c(Na )c(HSO 3 )c(H )c(SO 32 )c(OH )c(H 2SO3) ＋ － － c(Na )=c(HSO 3 )＋ c(H 2SO3)＋c(SO32 ) c(H＋)＋ c(H2SO3)=c(OH －)＋ c(SO32－) 3、两种溶质【一种一元弱电解质，一种它的对应盐。 】的溶液， 如 NH 3· H 2O 和 NH 4Cl ；CH 3COOH 和 CH3COONa ； HCN 和 KCN 等。在这些溶液中，既存在弱酸或者弱碱的电 离平衡， 也存在相应离子的水解平衡，而且它们是互为逆过程。【如 NH 3·H 2O 和 NH 4Cl 的混