抗癫痫药抗精神病药.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二节 抗癫痫药;癫痫病;癫痫病分类;局限性发作:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥 小发作:乙琥胺、丙戊酸钠 肌阵挛性发作 :丙戊酸钠、 氯硝西泮 大发作:苯妥英钠、丙戊酸钠、苯巴比妥 癫痫持续状态 :地西泮静脉注射、苯妥英钠;命名:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 ;苯巴比妥与苯妥英钠;苯妥英钠—理化性质;;理化性质—水解性;理化性质—鉴别反应; 主要在肝脏内代谢,主要被肝微粒体酶代谢,故具有饱和代谢动力学的特点,如果用量过大或短时间内反复用药,可使代谢缓慢,并易产生毒性反应。 主要代谢产物为5-(4-羟苯)-5-苯乙内酰脲;用途;苯妥英钠的配伍禁忌;Solution;1969年发生澳大利亚的苯妥英钠中毒事件。;卡马西平;卡马西平—理化性质;卡马西平—理化性质;卡马西平—理化性质;作用;其它抗癫痫药;普罗加比;载体连接型前药;;第三节 抗精神病药;;作用机制;化学结构分类;N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 ;结构特征;理化性质;S;吩噻嗪母环易被空气氧化,在空气或日光照射下渐变为红色 。;还原性;1、本品水溶液遇氧化剂时氧化变色 –加硝酸后可能形成自由基或醌式结构而显红色;2、与三氯化铁试剂作用后显稳定的红色。 3、与苦味酸形成结晶盐(mp。175~179 ℃ ); 顺式比反式作用强。 顺式更能与多巴胺受体结合,为优势构象。 顺式的抗精神病作用比反式强 7 倍。;;体内代谢;1、5位S氧化与再氧 2、10位N脱侧链 3、3位氧化 4、侧链N脱甲基 5、侧链脱N氧化成酸 ;治疗精神分裂症和躁狂症 --镇吐、强化麻醉及人工冬眠;2位的氯原子的作用 ;;醇羟基与长链脂肪酸成酯,可增加药物脂溶性,在体内水解成原药速度较慢,可延长药物的作用时间 ;奋乃静;;;作用;氟哌啶醇;氯氮平;选择题;选择题;选择题;选择题;选择题;选择题;选择题

文档评论(0)

duoduoyun + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档