1.2.1 有机化合物中的碳原子的成键特点（好题精练）（解析版）-2020-2021学年高二化学同步课件精讲+好题精练（人教版选修5）.docx

认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点 1.2.1 有机化合物中碳原子的成键特点 一、单选题 1．下列有关化学用语使用正确的是 A．丁烷的最简式：C2H5 B．—CH3 (甲基)的电子式为 C．CH4分子的球棍模型为 D．苯的结构式： 【答案】A 【详解】 A．丁烷的分子式为C4H10，故其最简式为：C2H5，A正确； B．—CH3 (甲基)的电子式为，B错误； C．CH4分子的球棍模型为 ，C错误； D．是苯的结构简式而不是结构式，D错误； 故答案为：A。 2．下列化学用语正确的是( ) A．四氯化碳的电子式： B．丙烷分子的空间填充模型： C．甲醛的结构式： D．聚丙烯的结构简式： 【答案】C 【详解】 A．氯原子未成键的孤电子对未画出，分子中碳原子与4个氯原了之间各形成1个共用电了对，的电子式应为，A错误； B．图中模型为丙烷的球棍模型而不是空间填充模型，B错误； C．甲醛的结构式为，C正确； D．聚丙烯的结构简式应为，D错误； 故选C。 3．下列化学式及结构式中，从成键情况分析，不合理的是( ) A． B． C． D． 【答案】B 【详解】 一般情况下，有机化合物中碳、硅原子形成4个共价键，氮原子形成3个共价键，氧、硫原子形成2个共价键，氢原子形成1个共价键。 A．该分子中氢原子形成1个共价键，氮原子形成3个共价键，碳原子形成4个共价键，各原子达到稳定结构，A合理； B．该分子中碳、硅原子均只形成3个共价键，B不合理； C．该分子中碳原子形成4个共价键，氢原子形成1个共价键，氧、硫原子均形成2个共价键，各原子达到稳定结构，C合理； D．该分子中碳原子形成4个共价键，氢原子形成1个共价键，硫原子形成2个共价键，各原子达到稳定结构，D合理。故选：B。 4．已知某有机物含有4个C，每个碳原子都以键长相等的三条单键连接3个C，且整个结构中所有碳碳键之间的夹角都为60°，则下列说法不正确的是( ) A．该有机物不存在 B．该有机物的分子式为 C．该有机物的空间构型为正四面体形 D．该有机物的一氯代物仅有1种 【答案】A 【详解】 A．该有机物的结构为，A错误； B．每个顶点代表一个C，每个C上还连接一个H，因此该有机物的分子式为，B正确； C．该有机物碳碳键之间的夹角都为60，是四个C处于四个顶点上的正四面体结构，C正确； D．4个C是等效的，则该有机物的一氯代物仅有1种，D正确；故选A 5．下列表示不正确的是( ) A．乙烯的结构式： B．甲酸甲酯的结构简式： C．2-甲基丁烷的键线式： D．甲基的电子式： 【答案】B 【详解】A．乙烯的分子式为，结构式为，A正确； B．甲酸甲酯的结构简式为，B错误； C．2-甲基丁烷的结构简式为，键线式为，C正确； D．甲基为电中性基团，电子式为，D正确。 答案选B。 6．下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是( ) A．CH3N B．CH4Si C．CH2OS D．CH4S 【答案】B 【分析】 在共价化合物中，C、Si能形成4个共价键，N能形成3个共价键，而O、S能形成2个共价键。 【详解】 A．在结构式中，C、N都满足8电子相对稳定结构，而H满足2电子相对稳定结构，A合理； B．在结构式中，C、Si都只形成3个共价键，没有满足8电子相对稳定结构，B不合理； C．在结构式中，C形成4个共价键，O、S形成2个共价键，都满足8电子相对稳定结构，C合理； D．在结构式中，C形成4个共价键，S形成2个共价键，都满足8电子相对稳定结构，D合理；故选B。 7．α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( ) A．其分子式为 C8H11NO2 B．分子中的碳原子有 3 种杂化方式 C．分子中可能共平面的碳原子最多为 6 个 D．其任一含苯环的同分异构体中至少有 4 种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【详解】 A． 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确； B． 该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确； C．碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：，故C错误； D． C8H11NO2分子的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故在任一含苯环的同分异构体中，其苯环上的取代基均为饱和取代基，同分异构体中最多的取代基种类及个数为一个氨基、两个甲基、两个羟基，在高度对称下（等效氢原子种类最少的应具有对称结构）有4