CAM途径的特征及在植物界的分布特征.ppt

CAM途径的特征及在植物界的分布特征 3.景天酸代谢途径（Crassulacean acid metabolism， CAM pathway） 3.1 CAM途径的特征及在植物界的分布 特征：夜间固定CO2，产生有机酸； 白天脱羧释放CO2，进行碳同化。 分布：已发现26科，几百种被子植物及某些蕨类植物通过CAM途径固定CO2 。 CAM植物特点：起源于热带干旱环境中，具有肉质茎、叶，叶片表面有较厚的角质层，叶肉细胞有很大的液泡. 如仙人掌,菠萝, 兰花等。 Crassulacean acid metabolism pathway 夜间气孔张开吸收CO2, PEP羧化形成草酰乙酸, 还原为苹果酸后,储藏在液泡中, 叶片酸化,并维持较低渗透势保存水分。 PEP由多糖经糖酵解产生。 3.2 CAM代谢途径的反应过程 白天气孔关闭, 苹果酸从液泡转移出来脱羧, 经Calvin 环同化CO2 。 丙酮酸进一步合成淀粉。 是另一种形式的浓缩CO2机制。 3.3 CAM 途径的调节 CAM 植物中PEPC在夜间表现活性，在白天钝化。 由内生昼夜节奏控制的磷酸化和去磷酸化调节活性： 夜间被蛋白激酶磷酸化，对苹果酸不敏感，表现活性,同时夜间PEPC的正效应剂G-6-P增加,也促进其活性。 日间在酯酶作用下去磷酸化，对苹果酸敏感，活性被苹果酸抑制。这样就避免了苹果酸脱羧和PEP羧化的无效循环。 特性 C3植物 C4植物 CAM植物 代表植物 典型的温带植物，小麦，菠菜，大豆，烟草 典型的热带，亚热带植物，玉米，高粱，甘蔗，苋属 典型的旱地植物，仙人掌，兰花，龙舌兰 叶片解剖结构 维管束鞘细胞不发达，内无叶绿体，仅叶肉细胞中一种类型叶绿体。 维管束鞘细胞发达，内有叶绿体，具二种不同类型的叶绿体。 维管束鞘细胞不发达，叶肉细胞中有大液泡。 叶绿素a/b 约3 约4 2.5-3 碳同化途径 C3循环 在不同细胞中存在C3和C4二个循环 在不同时间的二个循环 CO2受体 RuBP 细胞质中PEP； 维管束鞘细胞中 RuBP。 暗中PEP；光下RuBP 催化CO2羧化反应的酶活性 高Rubisco酶活性 在叶肉细胞中有高PEPC酶活性；在维管束鞘细胞中有高Rubisco活性。 暗中有高PEPC酶活性； 光下有高Rubisco酶活性。 光合初产物 PGA 草酰乙酸 暗中草酰乙酸；光下PGA 光呼吸 高光呼吸 低光呼吸 低光呼吸 光合最适温（℃） 较低，约15～30 较高，约30～47 ～35 光饱和点 1/4～1/2日照强度下饱和 强光下不易达到光饱和状态 同C4植物 CO2补偿点 （?l·L－1） 高CO2补偿点（40～70） 低CO2补偿点（5～10） ～5， 晚上对CO2有高度亲和性 光合速率（CO2??mol·m-2·s-1） 10～25 25～50 1～3 蒸腾系数 及耐旱性 大（450～950） 耐旱性弱 小（250～350） 耐旱 光照下：150～600； 暗中：80～100, 极耐旱 光合产物运输速率 相对慢 相对快 - 光合净同化率 （g·m－2·d－1） ～20 30～40 变化较大 C3 C4 CAM植 物 光 合 特 性 的 比 较 不同植物的光合碳代谢是长期进化的结果，是对特定生态环境的适应。 C3植物多分布在温带地区，而C4植物多分布在热带亚热带地区，CAM植物则主要分布在干旱沙漠地区。 不同代谢途径不是绝对分开，某些植物属于C3-C4中间植物。 解剖结构：都有含叶绿体的BSC层，但壁不如C4植物厚。 CO2补偿点、光呼吸:介于二者之间。 羧化酶分布：PEPC和Rubisco在两种细胞中都有。 CO2同化途径：以C3途径为主, 有一个有限的C4环。 某些典型的C3 、C4植物植物在环境条件变化或发育的不同阶段,也会在C3和 C4 途径之间转换. 如: C3植物烟草感病后, 幼叶出现C4途径. C4植物玉米幼叶具有C3植物特征,第5叶时才具有完全的C4植物特征. CAM植物冰叶日中花, 水分充足时, 以C3途径同化CO2, 高温缺水时,是典型的CAM植物 能量转变 贮能物质 转变过程 反应部位 是否需光 光能 电能 活跃化学能 稳定化学能 量子 电子 ATP,NADPH 碳水化合物 光能吸收传递 电子传递 碳同化 光化学反应 光合磷酸化 PSII,PSI颗粒 类囊体膜 叶绿体基质 需光 受光促进 受光促进 光合作用中的能量转化 总 结: 4. 蔗糖与淀粉的合成 4.