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第三节 伴性遗传 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性?我为什么是女孩?我为什么是男孩?XY型性别决定 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+X22条+Y卵细胞精子22对+XX子代22对+XY1:1一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.小调查色盲检测图人类红绿色盲症:英国化学家道尔顿 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男性XbYXBXbXBYXb Xb基因型XBXB 正常(携带者)表现型正常正常色盲色盲性别决定高倍显微镜下的人类染色体女性染色体组型男性染色体组型色盲的遗传方式:伴X 隐性遗传XYX同源区段伴Y非同源区段伴XBb色盲基因:Xb色觉正常基因:XBXBY亲代 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。配子XBXbY子代XBXb女性携带者男性正常 1:1正常女性与色盲男性的婚配图解Y XbXBXBXBYXbYXBXBXBXb男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲 1:1:1:1Y XbXbXBXBYXbYXBXbXbXb女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1:1:1:1XbY亲代 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲配子XbXBY子代XBXb女性携带者男性色盲 1:1女性色盲与正常男性的婚配图解bX YBBX XbX Y伴X染色体隐性遗传的特点:1、交叉遗传 (隔代遗传)BBX YbX XXBYBBBBbX XX XX Y红绿色盲遗传家族系谱图男性患者女性患者红绿色盲的遗传特点:1、交叉遗传男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙2、男性患者多于女性患者血友病简介症状:血液中缺少一种凝血因子,故 凝血时间延长,或出血不止。 血友病也是一种伴X隐性遗传病, 其遗传特点与色盲完全一样。 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 女性多于男性谢谢观看!THANK YOU FOR WATCHING!
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