医疗器械网络交易第三方平台入驻商户核实登记制度.docxVIP

文件版本2020 文件版本 2020 年第一版 执行日期 2020 年 01 月 02 日 文件修订记录 2020 年 01 月 制 定 一、制定目的：为把好业务经营第一关，确保向具有合法资格的企业购进合格的医疗器械， 制定本制度。 二、制定依据：《医疗器械经营监督管理办法》 、《医疗器械使用质量监督管理办法》 、《医疗器械召回管理办法》、 《医疗器械网络销售监督管理办法》 、《医疗器械不良事件监测和 再评价管理办法》等法律法规。 三、适用范围：本制度适用于平台入驻商户的核实登记。 四、 职责：运营维护部、质量控制部对本制度的实施负责。五、 内容： 1、入驻商户的核实 “入驻商户”指与