单基因遗传病.docxVIP

Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT 单基因遗传病 单基因遗传病 名词解释 1.单基因遗传病：存在于生殖细胞或受精卵中的突变基因，按一定方式在上下代之间进行传递，其所携带的突变的遗传信息经过表达形成具有一定异常性状的疾病。 2.系谱：是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成的图解。 2011A 3.系谱分析法：对具有某个性状的家系成员的性状分布进行观察分析。通过对性状在家系后代的分离或传递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员传递的概率。 4.先证者：是某个家族中第一个被医师或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。2011B 5.携带者：表型正常而带有致病基因的杂合子。 6.常染色体显性遗传：是指控制性状或疾病的显性基因位于常染色体的遗传方式。 单项选择题 1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为（B）2011 A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传 2.在世代间不连