2021年度药品零售企业质量负责人综合知识测试题库.docVIP

药物零售公司质量负责人综合知识测试题库 药物法律法规 判断题：A、对B、错 1、《药物管理法》规定：药物所含成分与国家药物原则规定成分不符，为假药。 2、《药物管理法》规定：所标明适应症或者功能主治超过规定范畴，按假药论处。 3、《药物管理法》规定：药物成分含量不符合国家药物原则，为假药。 4、《药物管理法》规定：未标明有效期或者更改有效期，按劣药论处。 5、《药物管理法》规定：不标明或者更改生产批号，按假药论处。 6、麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物、外用药物和非处方药标签，必要印有规定标志。 7、药物广告须经公司所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门批准，并发给药物广告批准文号，未获得药物广告批准文号，不得发布。 8、对于违法药物广告，药物监督管理部门应当根据《中华人民共和国广告法》作出解决。 9、药物广告经审核批准，可在大众传播媒介发布。 10、非药物广告不得有涉及药物宣传。 11、药物包装必要按照规定印有或者贴有标签并附有阐明书。不得夹带其她任何简介或者宣传产品、公司文字、音像及其她资料。 12、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重公司或者其她单位，其直接负责主管人员和其她直接负责人员十年内不得从事药物生产、经营活动。 13、药物经营公司从无《药物生产允许证》、《药物经营允许证》公司购进药物，责令改正，没收违法购进药物，并处违法购进药物货值金